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15.515 Ergebnisse

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Sicherheitshinweis zum Röntgensystem Ziehm Solo, Ziehm Imaging PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04035/10

Chargenrückruf Tyvek® Heißsiegel Klarsichtbeutel, Advanced Sterilization Products PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01232/11

Ergänzender Sicherheitshinweis betreffend Solysafe Septal Occluder, Swissimplant PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02800/10

Dringende Sicherheitsinformation zum TruSat Pulsoxymeter, GE Healthcare PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00920/11

Rückruf zweier Lots des CR Tibia-Einsatzes der NexGen Knie-Endoprothese, Zimmer PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01547/11

Chargenrückruf von Level 1® Normothermic IV Flüssigkeitsinfusionssets, Smiths Medical PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00149/11

Rückruf der Millar disposable angiographic catheter, Millar Instruments Inc. PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01209/11

Sicherheitsinformation für Panoramaröntgengeräte Orthoralix 8500 DDE und Orthoralix 9200 DDE, KaVo PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02152/11

Chargenrückruf von Präpariertupfern mit Röntgenkontrastfaden bzw. dem OP-Set-1, Karl Beese GmbH PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 01745/11

Rückruf für alle Level 1® Normothermic IV Flüssigkeitsinfusionssets ohne F-50 Gasabscheider/Filtereinheit, Smiths Medical PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01993/11

Korrektive Maßnahme bezüglich der Verwendung der Beatmungsgeräte SERVO-i und SERVO-s während einer Strahlentherapie, Maquet PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02064/11

Sicherheitsinformation zum Breas Medical AB Beatmungsgerät Modell Vivo 40, GE Healthcare PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02061/11

Chargenrückruf Cadisc-L Bandscheibenprothese, RANIER PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01509/11

Sicherheitswarnung zu Heimbeatmungsgeräten des Typs Legendair, Covidien PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02174/11

Rückruf Plasmacell-C Disposable Sets, Fenwal Inc. PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02113/11

Dringender Sicherheitshinweis zum Strahlentherapiegerät IONTRIS VA, Siemens Healthcare PDF, 512KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01102/11

Sicherheitsinformation zur Optical Guidance Platform, Varian medical systems PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01986/11

Chargenrückruf der Innenohrimplantate Clip Piston MVP, HEINZ KURZ MEDIZINTECHNIK PDF, 62KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01827/11

Entscheidungshilfe der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) zu PIP-Brustimplantaten Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Inoffizielle Übersetzung des BfArM

Entscheidungshilfe zu PIP-Brustimplantaten PDF, 75KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Entscheidungshilfe zu PIP-Brustimplantaten

Deutsche Übersetzung des Frage-Antwort-Katalogs der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) für Trägerinnen von PIP-Brustimplantaten PDF, 64KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Deutsche Übersetzung des Frage-Antwort-Katalogs der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) für Trägerinnen von PIP-Brustimplantaten.

Silikongel-gefüllte Brustimplantate der Firma Poly Implant Prothèse (PIP) - Testergebnisse und Empfehlungen der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps) PDF, 44KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Silikongel-gefüllte Brustimplantate der Firma Poly Implant Prothèse (PIP) - Testergebnisse und Empfehlungen der französischen Behörde ANSM (vormals Afssaps)

Wie verhalte ich mich, wenn bei mir bereits eines dieser Implantate explantiert wurde? Datum: 19. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: FAQ

Frauen, die sich für die Explantation ihrer PIP-Implantate entscheiden, empfiehlt die ANSM (vormals Afssaps) keine spezifische Nachuntersuchung.

Wenn das Implantat jedoch gerissen war oder Anzeichen von Gelaustritt zeigte, muss dies in der …

Korrektive Maßnahme in Bezug auf das OrthoPAT Autotransfusionsgerät, Haemonetics PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02077/11

Sicherheitsinformation zu Absaugpumpen NEW HOSPIVAC 400, CA-MI Srl PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01639/11

Chargenrückruf des NovaFlex Platzierungssystems, Edwards Lifesciences PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02123/11

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products VALP Reagent, Ortho Clinical Diagnostics PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02207/11