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15.548 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsinformation für TruLight 3000, TruLight 5000, iLED 3, iLED 5 und TruVidia Leuchten und Video Systeme, TRUMPF Medizin Systeme GmbH + Co. KG PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 00029/16

Dringender Sicherheitshinweis für 9131-001 Defibrillationselektroden Warennummer 141125-02 in Powerheart G3 9300A, 9300E, 9300P, 9390A und 9390E AEDs, Cardiac Science PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 09725/15

Rückruf für ala purple, alamedics GmbH & Co. KG PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 09720/15

Wichtige Sicherheitsinformation für Double Airway Splint I und II, Websinger GmbH PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07732/15

Warnhinweis zu Spritzen von BD in OP-Sets, ArcRoyal PDF, 359KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 09131/15

Sicherheitsmitteilung für Compat Go Enteral Feeding Sets mit ENFit Konnektoren, Nestlé Health Science S.A. PDF, 368KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 09774/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für IDS-iSYS Multi-Discipline Automated System, IDS France / Immunodiagnostic Systems Limited PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09719/15

Wichtige Korrekturmaßnahme für ADVIA Centaur / Centaur XP / Centaur XPT / Centaur CP / Centaur Systeme - PSA Assay - High Dose Hook Effekt, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 00037/16

Wichtige Korrekturmaßnahme für 96 Deepwell Platte auf Versant kPCR SP- Modul und Tissue Preparation System, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Instrumente, Apparate u. Systeme
Referenznummer 00036/16

Chargenrückruf BT2000 (SKU 014613) und CPT2000 (SKU 014623) Manifold-Kits, ACIST Medical Systems Inc. / ACIST Europe BV PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 09753/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Nebulizer NebuTech Modellnummer 8960-7-50, Salter Labs / Henleys Medical Supplies Ltd. PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Inhalationstherapie
Referenznummer 05354/15

Wichtiger Sicherheitshinweis für Stirnleuchte BT-410, Bistos Co. Ltd. PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 09015/15

Dringender Sicherheitshinweis für Ellipse Nordlys / Sirius, Ellipse A/S PDF, 293KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 08926/15

Rückruf von Führungsdrähten Artikel Nr. 1311130, ANGIOKARD Medizintechnik GmbH PDF, 467KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 00034/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Brain Metastases Version 1.0.0 und Adaptive Hybrid Surgery Analysis (AHSA) Version 1.0.0, Brainlab AG PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00028/16

Chargenrückruf für BacT/ALERT-Flaschen, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00031/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Handgriffe Endo GIA Ultra Universal Klammerinstrumente, Covidien Deutschland GmbH PDF, 815KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 09169/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für Generatormodell 106 AspireSR VNS Therapy, Cyberonics BVBA PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte - Biostimulatoren
Referenznummer 09718/15

Dringende Sicherheitsmitteilung für alle VITROS Systeme, Ortho Clinical Diagnostics Inc. (Ortho) PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 09766/15

Sicherheitsinformation zum Reflotron Uric Acid Teststreifen, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Februar 2016 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 04200/15