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15.515 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zum Produkt Inflow/Outflow Cannula, Stryker Endoscopy PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01449/11

Rückruf von RELI SSO HLA Typisierungskits, Invitrogen PDF, 499KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00654/11

Chargenrückruf RSP Humeruspfannenschale, DJO Surgical PDF, 328KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01823/11

Chargenrückruf von Philips Microstream® FilterLine Produkten für Kleinkinder/Neugeborene, Philips Healthcare PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01952/11

Sicherheitshinweis zum Produkt Monaco, Elekta CMS Software PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01092/11

Sicherheitshinweis: Vertrieb von unsterilen Urinbeuteln für Kinder in Polen! Datum: 02. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01589/11

Sicherheitshinweise zu AvantGuard™, CareAssist®, Hill-Rom® 1000 und Advanta™ 2, Hill Rom PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01311/11

Chargenrückruf Therakos Uvar XTS-Verfahrensset, Therakos Inc. PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01591/11

Sicherheitsinformation zu Wave Light FS 200 Femtosekundenlaser, Wave Light GmbH PDF, 757KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01788/11

Dringende Maßnahmeempfehlung zur Produktbenutzung des Katheters iVAC 3L, PulseCath PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01195/11

Weltweiter Produktrückruf des gesamten MitraClip Systems, Abbott Vascular, Evalve Inc. PDF, 397KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01849/11

Sicherheitsmitteilung für Carescape Monitore B850 und B650, GE Healthcare Finland Oy PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01891/11, 01892/11

Chargenrückruf von verschiedenen Feuchttüchern zur antiseptischen Behandlung, Smith & Nephew PDF, 282KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01693/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Renasys Gaze Wundversorgungs-Kits, Smith & Nephew PDF, 293KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 01725/11

Rückruf aller Raspeln des Corail® Hüft-Revisionssystems, DePuy PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01771/11

Sicherheitsinformation zu einer Charge des BD Venflon 22GA Venenverweilkatheters, Becton Dickinson PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01742/11

Rückruf des sterilen Schneidbohrers für den Einmalgebrauch, Anspach PDF, 130KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 28. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01629/11

Sicherheitsinformation zu Cordis Sleek OTW PTA Dilatationskatheter, ClearStream Technologies PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00361/11

Chargenrückruf Osseotite, BIOMET 3i PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01824/11

Rückruf der Tibia-Räumwerkzeugimpaktoren für das NexGen® Complete Knee Solution Stemmed Knee und das NexGen® Complete Knee Solution Rotating Hinge Knee, Zimmer, Inc. PDF, 819KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01369/11

Dringende Information zur Einsatzsicherheit von Varian Linearbeschleunigern Clinac®, Varian medical systems PDF, 418KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04531/10

Sicherheitsmitteilung für tragbaren Kapnograph / Pulsoximeter N85-1, Nellcor PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01815/11

Information zur sicheren Verwendung des stereotaktischen Rundkollimators, Elekta PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01561/11

Korrektive Maßnahme für TIBC, Siemens PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01772/11

Sicherheitsinformation / Softwareupgrade für alle MX 16-Schicht CT-Systeme, Philips PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01736/11

Sicherheitsinformation zu den Fahrtragenmodellen Pegasus und Megasus, Ferno PDF, 376KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01584/11

Korrektive Maßnahme für den Vitek 2 Piperacillin/Tazobactam Test, Biomerieux PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01656/11

Rückruf von ACCU-Flo CSF-Reservoir und HOLTER Rickham Reservoir, Codman & Shurtleff Inc. PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01402/11

Sicherheitsinformation zu syngo Dynamics, Siemens Healthcare PDF, 278KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01566/11

Rückruf für OBIS Salmonella, Oxoid PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01602/11