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15.515 Ergebnisse

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Rückruf PillCam® Express Kapselplatzierer, Given Imaging PDF, 55KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01161/11

Rückruf der NexGen® Complete Knee Solution posterioren Referenzierungs-Instrumente, Zimmer Inc. PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01365/11

Rückruf für Coulter LH 500 Series Analyzer, Coulter HmX Hematology Analyzer und HmX Hematology Analyzer mit Autoloader, Beckman Coulter PDF, 442KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01126/11

Rückruf für HbA1c APT-Reagenz, Beckman Coulter PDF, 429KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01104/11

Rückruf für XLD-Agar, Oxoid PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00831/11

Sicherheitsinformation und Chargenrückruf zu Penumbra Coil 400, PENUMBRA INC. PDF, 555KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01259/11

Rückruf für fT3-CTK Kit, DiaSorin PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. April 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00977/11

Sicherheitsinformation zu Befundwerkzeug (Reporting Tool) der Advantage Workstation, GE Healthcare PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01038/11

Warnhinweis zum Produkt „Quick Vue Pregnancy Test“ Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Warnhinweis auf eine mögliche Fälschung des Produkts „Quick Vue Pregnancy Test“ mit der missbräuchlichen Firmenbezeichnung Core Technology Co. Ltd.

Chargenrückruf Aequalis Fraktur Schulter-System, Tornier PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00707/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Greenlight II Laryngoskopgriff und Batteriepatrone, GE Healthcare PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00938/11

Korrektive Maßnahme für HemoCue Glucose RT System und Hemocue Glucose 201 DM RT System, HemoCue PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00911/11

Chargenrückruf R3 Biolox® Forte Keramikinlays, Smith & Nephew PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01051/11

Chargenrückruf Instinct Java Persuader, Zimmer Spine PDF, 38KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00997/11

Dringende Sicherheitsinformation zu PleurX Drainage Kits, CareFusion PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00592/11

Chargenrückruf Gryphon BR Suture Anchors, DEPUY MITEK PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00983/11

Sicherheitsinformation zu JiveX, VISUS Technology Transfer GmbH PDF, 290KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00820/11

Rückruf für IMTEC CIC IgG Elisa, Human PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00769/11

Rückruf für Screen-Cyte 3 %, Medion Diagnostics PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00950/11

Rückruf Tiefenmessgerät des MultiLoc Humerusnagelsystems, Synthes PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00775/11

Sicherheitsinformation zur NobelClinician Software Version 1.0.2, Nobel Biocare PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00698/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Implantierbaren Ereignisrekordern der Modellreihen CONFIRM DM2100 und DM2102, St. Jude Medical PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01316/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt coDiagnostiX, Institut Straumann AG PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03731/10

Chargenrückruf PlivioPore Implantate, SYNTHES PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00912/11

Rückruf des Produktes „20310 - Disposable Bite on Mouthpiece medium (50)“, Vitalograph PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03868/10

Sicherheitsrelevante Korrekturmaßnahme für AMPLATZER ® Herz-Plug, AGA Medical Corporation PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00623/11

Dringende Sicherheitsinformation zu Brilliance 64, Philips PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00883/11

Rückruf Access HAV Ab Reagenzkit, Beckman Coulter PDF, 439KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00678/11

Lot-Rückruf Bicontact Revisionsprothesenschäfte, Aesculap AG PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00435/11

Dringende Sicherheitsinformation zum Neusoft-System NeuViz 16 CT, Neusoft Medical PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00652/11