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Chargenrückruf FMS Intermediary Tube Sets for Fluid Management, DePuy Mitek PDF, 237KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04675/10

Sicherheitshinweis Spectra Optia-Apheresesystem, CaridianBCT PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04637/10

Rückruf Licox CMP Tissue Oxygen Monitore, Integra LifeSciences PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04778/10

Sicherheitsinformation zum Produkt Potassium liquirapid, HUMAN PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04434/10

Rückruf Fußschalter der Systeme Allura FD10, FD20 und CV20 und den Erweiterungsfunktionen für die Allura Serie, Philips PDF, 131KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04484/10

Sicherheitsinformation GE Centricity PACS Web Diagnostic Software-Version 3.7.3., GE Healthcare PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00228/10

Sicherheitsinformation GE Centricity PACS Web Diagnostic Software -Version 1.0.0.2, GE Healthcare PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00228/10

Rückruf GastroSoft Gallengangstent, OptiMed PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04698/10

Anwendungshinweis zu Schlauchsystemen, Meise Medizintechnik GmbH PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02453/10

Dringende Kundeninformation zu Presice-Kryoablationssystemen und SeedNet MRT- Kryoablationssystemen, GALILMedical PDF, 330KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04580/10

Sicherheitsmitteilung GE CentricityPACS RA1000 Workstation Software-Versionen 2.1x und 3.0x, GE Healthcare PDF, 825KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00360/10

Sicherheitsmitteilung GE CentricityPACS RA1000 Workstation Software, GE Healthcare PDF, 611KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00360/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Glukose (GLUC) Bestimmung an UniCel und SYNCHRON Systemen, Beckman Coulter PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04462/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Seronorm Trace Elements Serum Level 2, SERO PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03327/10

Sicherheitsinformation zu Orthopilot FS101, Aesculap PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04733/10

Sicherheitsinformation zu Defibrillationselektroden der Baureihen Riata und Riata ST, St. Jude Medical PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04703/10

Sicherheitsinformation für TDP® Gou Gong® Lampe, T & K GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 03954/10

Sicherheitsinformation zum Badewannendrehsitz Ben, Drive Medical GmbH & Co. KG PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 04635/10

Sicherheitsinformation zum Produkt Access® Immunoassay Systems SHBG, Beckman Coulter PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02989/10

Dringender Sicherheitshinweis zum Wartungsverfahren bei allen MR-Systemen von GE Healthcare, GE-Medical Systems PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 04658/10

Sicherheitsinformation zur Brainlab iPlan RT Dose Radiotherapy Treatment Planning Software, Brainlab PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04353/10

Sicherheitsinformation zu allen CyberKnife Bestrahlungsplanungssystemen, Accuray PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04534/10

Erweiterung des Rückrufs für Immunglobulin A (Ig-A)-Reagenz, Beckman Coulter PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02468/10

Dringende Sicherheitswarnung: Covidien Nellcor SpO2 Durasensor Fälschungen PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04705/10

Rückruf Zenith Branch Endovascular Graft Iliac Bifurcation Endoprothesen, Cook PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04699/10

Rückruf Tracheostomiekanülen-Sets nach Great Ormond StreetGOS, Teleflex Medical PDF, 187KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04706/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für MIKRO 120 (Zentrifuge), Andreas Hettich GmbH & Co. KG PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01318/10

Sicherheitsinformation zum PRIMEDIC™ AkuPak, Metrax GmbH PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04399/10

Rückruf DHEA RIA Kit, Beckman Coulter PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04648/10