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Sicherheitshinweis zu EverFlow Dolphin Protect Hämodialysekatheter, Gambro PDF, 119KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02898/10

Chargenrückruf FreshLook® Colors Kontaklinsen, CibaVision PDF, 148KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02797/10

Sicherheitsinformation für WaveScan WaveFront Systeme und Offline Programming Module, AMO PDF, 157KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02242/10

Sicherheitshinweis für Philips M1657B Wasserfalle, verwendet bei Narkosegas-Modulen M1013A IntelliVue G1, M1019A IntelliVue G5 und M1026B/ M1026BT, Philips Healthcare PDF, 159KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 30. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01066/10

Sicherheitshinweis zum Working Master Mix des LightCycler MRSA Advanced Test, Material Nr. 05352894190, Roche Diagnostics GmbH PDF, 124KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01997/10

Sicherheitshinweis zur Verwendung der Reservoir-Paks (Reservoire und Batterien für Insulinpumpen) MMG-226A, MMG-232A und MMG-526A bestimmter LOT-Nummern, Medtronic PDF, 48KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01959/10

Information zu DI-Infusionssets für Level 1® Fast Flow Infusionswärmer, Smiths Medical PDF, 101KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00164/08

Rückruf ORTHOPILOT EINMAL-PASSIV-MARKER STERIL, Aesculap AG PDF, 52KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02566/10

Rückruf RSP Glenoid Inserter, Encore Medical PDF, 80KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02665/10

Rückruf für IMTEC-ANA-LIA, Human PDF, 39KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02551/10

Sicherheitsinformation für Sensoren für ionisiertes Calcium und ionisiertes Magnesium, Nova Biomedical PDF, 30KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02568/10

Sicherheitsinformation Kreatinin Kits - Dimension Vista 1500® System, Siemens PDF, 225KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02295/10

Rückruf TruCore II Biopsie Instrumente, Medical Device Technologies dba Angiotech PDF, 153KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02400/10

Änderung der Gebrauchsanweisung für Orchestra Base Primea Datenmanager, Fresenius Vial PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02056/10

Sicherheitshinweis COBAS® AmpliPrep/COBAS TaqMan® Systeme mit AMPILINK Software v3.1x oder 3.2.x, Roche Diagnostics GmbH PDF, 438KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02179/10

Sicherheitshinweis über potenzielle Stromschlaggefahr für den Kundendiensttechniker bei bestimmten Seriennummern des CT Systems Brilliance iCT (schwer), Philips PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02187/10

Rückruf Stehrollstuhl LEVO , LEVO AG PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02255/10

Sicherheitshinweis TREVO Retriever, Concentric Medical Inc. PDF, 520KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00452/10

Rückruf BI-20052 Endothelin ELISA, Biomedica Medizinprodukte GmbH PDF, 174KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02022/10

Sicherheitshinweis Externe Herzschrittmacher PACE 203H, PACE 300 und Model 3085, Osypka Medical GmbH PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02185/10

Folgeinformation zur korrektiven Maßnahme für PK7300 Blutgruppensystem, Beckman Coulter (Olympus) PDF, 584KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04891/08

Chargenrückruf von Procedure Pak Produkten, Mölnlycke Health Care AB PDF, 522KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02040/10

Rückruf für PTS Panels CHOL+HDL+GLU, Polymer Technology Systems PDF, 105KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02474/10

Chargenrückruf Tacrolismus (TACR) Flex Reagenzkassetten (DF 107) am Dimension Klinische Chemie System, Siemens PDF, 890KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02149/10

Sicherheitshinweis über mögliches Konfigurationsproblem mit RapidArc- und VVMAT-System, Varian Medical Systems PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02507/10

Rückruf der GreenLight HPS™ 0010-2090 Laserfaser, AMS PDF, 94KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00280/10

Sicherheitsinformation zu Delphin-Antriebsrädern, Sunrise Medical PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02084/10

Lautsprecheraustausch Vitalzeichenmonitore Serie VSM 300, WelchAllyn PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01977/09

Sicherheitsinformation für EclipseClient-Softwareversionen mit Build-Nummern von 7.3.10 bis 8.6.15, Varian Medical Systems PDF, 234KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04408/09

Sicherheitshinweis Vierbeinige Gehhilfen, Swereco Rehab AB PDF, 600KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02516/10