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Sicherheitshinweis zu PEGA® TUBE, Venner Medical (Deutschland) GmbH PDF, 63KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00373/10

Rückruf GlucoHEXAL® II Blutzuckerteststreifen, MedWatchDoc GmbH PDF, 121KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02180/10

Rückruf HemoStat Thromboplastin-SI, HUMAN PDF, 78KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02054/10

Sicherheitsinformation für winkelstabile distale Femurplatten, Königsee Implantate PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01134/10

Sicherheitsinformation für Radiotherapie-Planungs-Software iPlan RT dose, BrainLab PDF, 132KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01192/10

Chargenrückruf Elect Ballonkatheter, Biotronic PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 06. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02047/10

Rückruf ABC Schraubendreher Selbstverriegelnde Schrauben, Artikelnummer FJ910R mit Unicoscodierung C100A bis C100U, Aesculap AG PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02495/10

Rückruf NQ527-Columbus CR/PS Probegleitflächen T2/2+ 14mm im Columbus Set Basis Tibiaprobeimplantate (NQ404), Aesculap AG PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02206/10

Sicherheitsinformation zu directCheck-Vollblutkontrolle, International Technidyne Corp. PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01981/10

Sicherheitsinformation zu Bestrahlungsplanungssystem Panther, Prowess Inc. PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02399/10

Sicherheitshinweise Paraffintopf PT 15, Heuser Apparatebau PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02415/10

Chargenrückruf ProTack Fixationsinstrument, Covidien PDF, 86KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02291/10

Chargenrückruf des Dental-Adhäsives Futurabond NR, VOCO PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01914/10

Rückruf von Syncro-14 und Syncro² Führungsdrähten, Boston Scientific PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02155/10

Rückruf SpineJack Preparation Kit, Vexim SAS PDF, 87KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02456/10

Rückruf bestimmter Chargen des BARD® DORADO® PTA Dilatation Katheters, Bard Peripheral Vascular Inc. PDF, 319KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01927/10

Sicherheitsinformation zu Exsudatauffangbeuteln 1000 ml, Ref. 25294 mit CNP P1-Pumpe PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02100/10

Chargenrückruf PSD Gel in Peri-Strips Dry Veritas Boxen, Synovis Surgical Innovations PDF, 23KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02476/10

Chargenrückruf ReNu® MultiPlus Solution und ReNu® Multi-Purpose Solution, Bausch + Lomb PDF, 98KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02389/10

Chargenrückruf Heartstring Aortic Cutter 4,3 mm, Maquet PDF, 118KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 05. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02216/10

Rückruf Orthofix Spinal Implants modulare nicht-kanülierte Gewindeschneider, Orthofix PDF, 48KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01946/10

Rückruf Genesis II Primär LS Führung I/M, Smith & Nephew Orthopaedics PDF, 82KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02533/10

Chargenrückruf Biatain Ag Schaumverband, Coloplast PDF, 84KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02494/10

Chargenrückruf PALAMIX Vakuummisch- und Applikationssysteme, Heraeus Medical GmbH PDF, 85KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02513/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für BRAHMS fβhCG KRYPTOR, Brahms PDF, 134KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 04. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02521/10

Rückruf OPTIGrip für AXIOM Luminos TF und Sireskop SD Systeme, Siemens PDF, 79KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 03. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01480/08

Sicherheitsmitteilung zur integrierten Giraffe Bett-Waage, GE Healthcare PDF, 94KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 03. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02534/10

Sicherheitsinformation zu Deckenversorgungseinheiten klinoPORT und incarePORT, Trumpf PDF, 2MB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 03. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01108/10

Rückruf des Kompaktors Type 8868,001, Charge P803768, Richard Wolf GmbH PDF, 74KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 03. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02457/10

Information zu SwitchPoint infinity 2 & SwitchPoint Element DOM Cards, Stryker PDF, 96KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 02. August 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02020/10