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15.506 Ergebnisse

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Chargenrückruf CellEx Photopheresis Procedural Kit, Therakos,Inc. PDF, 161KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 26. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01552/10

Rückruf VINCI 600Ss, MADRImed PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01266/10

Sicherheitshinweis zum Vitaldatenmonitor Modell 91220, Spacelabs PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01699/10

Sicherheitshinweis zu Pflegebetten der Völker AG PDF, 506KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00206/10

Sicherheitshinweis zu Inion CPS, Inion CPS Baby, Inion PDF, 221KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01564/10

Rückruf Crossfire Konsole, Stryker PDF, 545KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01337/10

Rückruf Ciaglia Blue Dolphin Balloon Percutaneous Tracheostomy Introducer Sets (mit Shiley PERC Tracheostomy Tuben), Cook Inc. PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01615/10

Sicherheitshinweis zu Defibrillatoren der Zoll E Series BLS, Zoll PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01640/10

Sicherheitsinformation zu Welch Allyn CP 200, Welch Allyn Ltd. PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01576/10

Sicherheits- und Warnhinweis zu Versionsreihen von syngo Imaging, Siemens Healthcare PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01396/10

Rückruf Programmiersoftware VNS Therapy Modell 250, Cyberonics PDF, 254KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01373/10

Zusätzliche Informationen zu NexGen Trabecular Metal Tibia Basisplatten, Zimmer Inc. PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04624/09

Dringender Rückruf Taurolock™, Tauropharm GmbH PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01719/10

Sicherheitsinformation Philips Orthopädie-Trainer BackOn Track Ortho, Philips Technologie GmbH PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01656/10

Dringender Rückruf von Back-up Meier steuerbaren Führungsdrähten, Boston Scientific PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01647/10

Rückruf Abfallreservoir am CELL-DYN Analysensystem, Abbott PDF, 269KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01641/10

Dringende Sicherheitsinformation für MX 4000, MX 4000 Dual und MX 6000 Dual, Philips PDF, 992KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01551/10

Software-Upgrade für VISULAS 532s, Carl Zeiss Meditec AG PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01506/10

Rückruf für VITROS Immunodiagnostic Products CA 125 II Reagent Packs, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 292KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01630/10

Korrektive Maßnahme für Stratus CS Acute Care Troponin I TestPak, Siemens PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01568/10

Rückruf diverser Reagenzien, Becton Dickinson PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01361/10

Rückruf Tessier Osseous Microtome (TOM), Stryker Leibinger PDF, 431KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00472/10

Sicherheitsinformation zu durchgestanzten Scorpio Tibia Probe-Basisplatten, Stryker PDF, 899KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01497/10

Sicherheitshinweis zu Sola 300 Untersuchungsleuchten, Dräger Medical PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01604/10

Rückruf IDS Ostase BAP ELISA, IDS GmbH PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01522/10

Sicherheitsinformation zum C.A.T.S Autotransfusionssystem, Fresenius Kabi PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00714/10

Korrektive Maßnahme für Synthes Handle, flexible, Synthes GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01384/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für Dimension Klinisches Analysensystem, Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01561/10

Rückruf von Steuergeräten für implantierbare Linksherzunterstützungsblutpumpensysteme, Heart Ware Inc. PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01478/10

Rückruf Shiley™ Tracheostomiekanülen, Covidien PDF, 225KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01585/10