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15.548 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Produkt Centricity PACS-IW mit Universal Viewer, GE Healthcare Systems PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 03506/15

Korrektive Maßnahme für den ELI 380 Elektrokardiographen, Mortara Instrument, Inc. PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 03550/15

Sicherheitsinformation zum S4C Okziput Drehmomentschlüssel, Aesculap AG PDF, 309KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03499/15

Rückruf Target Coils, Stryker Neurovascular PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 03392/15

Korrektive Maßnahme für das EVIS EXERA III Videogastroskop GIF-XP190N, Medical Systems Corp. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 01890/15

Rückruf diverser CombiSets®, die Raucodrape Inzisionsfolie enthalten, PAUL HARTMANN AG PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03504/15

Sicherheitshinweis zu Fabius MRI-Anästhesiegeräten, Dräger Medical GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 03634/15

Dringende Sicherheitsinformation zu Hospira PCA3 von Hospira Inc. USA PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03137/15

Sicherheitsinformation Battery Packs für Konsole deltastream MDC und iLA activve Konsole, MEDOS Medizintechnik AG PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08310/14

Korrektive Maßnahme CELLSEARCH® Circulating Tumor Cell Kits, Janssen Diagnostics LLC PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03231/15

Korrektive Maßnahme für sog. TRINDER Tests, Roche Diagnostics GmbH PDF, 349KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 02923/15

Korrektive Maßnahme XPREZZON™Bedside-Monitor und qube™-Kompakt-Monitor, Spacelabs Healthcare PDF, 989KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00668/15

Sicherheitshinweis zu den Produkten OPTIGUN RATCHET und OPTIGUN RATCHET US, Biomet PDF, 253KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03161/15

Rückruf Covidien Devon™ Light Glove (Lampengriffbezug) in Secu® Tray OP-Sets, Sengewald Klinikprodukte GmbH PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 03158/15

Korrektive Maßnahme für das Produkt LifeCycle for Prenatal Screening, PerkinElmer/Wallac Oy PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 03269/15

Sicherheitsinformation zu Animas® Vibe Insulinpumpen, Animas Corporation PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 06791/13

Dringende Sicherheitsinformation zu kanülierten Gewindeschneidern, Medtronic Navigation Inc. PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 03383/15

Dringender Sicherheitshinweis zu Glaskapillaren der CRP Tests, nal von minden GmbH PDF, 190KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte für die Immunologie
Referenznummer 03127/15

Korrektive Maßnahme Bard® Per-Q-Cath® Produktlinie, Bard Access Systems (BAS) PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 03540/15

Rückruf CRIT-LINE® Blood Chamber, Fresenius USA Manufacturing, Inc. PDF, 4MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juni 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 03285/15