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Korrektive Maßnahme für Defibrillatoren Powerheart, Cardio Vive und Responder, Cardiac Science PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04355/09

Rückruf Russka Rollator Nexus, Ludwig Bertram GmbH PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 04024/09

Rückruf: Das gesunde Plus Hals & Rachenspray, Deutpharm PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04228/09

Rückruf Skin-Bond, SAUER CONTINENCE PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02529/09

Rückruf Nexgen Tibia Basisplatte, Zimmer PDF, 486KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04624/09

Information zum Rotationsmikrotom HM355S / HM340E, Thermo Fisher Scientific PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Januar 2010 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04259/09

Chargenrückruf Genos MC/MT Mini Distraktoren, GEBRÜDER MARTIN PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04595/09

Rückruf für Hirn-Herz-Glucose-Lösung, OXOID PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04652/09

Korrektive Maßnahme für TriniCHECK Control Level 1 und TriniCHEK Control Level 2, Trinity Biotech PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04687/09

Chargenrückruf für Hirn-Herz-Glucose-Bouillon, Oxoid PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04724/09

Sicherheits- und Warnhinweis zu ARTISTEMV Linearbeschleuniger, Siemens PDF, 164KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04727/09

Sicherheitsinformation zu Defibrillatoren AED 10 und MRL Jumpstart, WelchAllyn PDF, 855KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00646/09

Korrektive Maßnahme: Defibrillatoren der Modellreihe cardioLife mit optionalem NIBD-Modul CY-0010 oder SG-761VK, Nihon Kohden PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04709/09

Korrektive Maßnahme für UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System, Beckman Coulter PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04773/09

Korrektive Maßnahme für Galileo Echo, Immucor PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04547/09

Rückruf Sonden-Innenteil, Richard Wolf GmbH PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 04631/09

Sicherheitshinweis zu ARTISTE™ Linearbeschleunigern, Siemens PDF, 739KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04718/09

Sicherheitsinformation zu Confirma, Inc. CADstream®, GE Healthcare PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 04683/09

Korrektive Maßnahme für Galileo Echo, Immucor PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04378/09

Information zu den Monitoreinheiten in Eclipse™, Varian PDF, 371KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04623/09

Information zum Bilddokumentationssystem SDC HD 0240050888 und 0240050888i, Stryker PDF, 411KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04714/09

Information zu TriniCHECK Control 3, Trinity Biotech PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04484/09

Rückruf Abstrichtupfer für Männer, Roche PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04339/09

Information zu den automatisierten externen Defibrillatoren HeartStart HS1 und HeartStart FRx, Philips PDF, 248KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04499/09

Information zu Elecsys Thyreoglobulin, Roche PDF, 23KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04152/09

Sicherheitsinformation zu dem Twist Drill, Biomet Microfixation PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 04578/09

Aktualisierung der Bedienungsanleitung für chirurgische Navigationssysteme, GE Healthcare PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04641/09

Information zum Generator CelonLab POWER, Celon PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03905/09, 03906/09

Rückruf Dimension Vista LOCI Reaktionsgefäße, Siemens PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04617/09

Sicherheitsinformation zum elektrophysiologischen Carto 3 System, Biosense Webster PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Dezember 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04477/09