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15.506 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für VIDAS TPSA, Biomerieux PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03920/09

Sicherheitsinformation zu Wiederbelebungsschläuchen mit T-Stück, GE Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04030/09

Erweiterte korrektive Maßnahme für IMMAGE α2-Makroglobulin-Reagenz (AMG), Beckman Coulter PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00613/08

Rückruf Vapotherm Precision Flow®, Disposable Patient Circuit, RMS PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03888/09

Rückruf nadelfreie Zugangssysteme BD Q-Syte und MPS Acacia mit BD Q-Syte, Becton Dickinson PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03978/09

Information zu den Exafit Schäften, Zimmer PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04116/09

Rückruf ON-Q elastomere Infusionspumpen mit integriertem Bolus ONDEMAND, I-Flow PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03819/09

Rückruf kryochirurgischer Geräte auf CO2-Basis, Wallach Surgical Devices PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03660/09

Information zur PENTRA 400 Software, Horiba Medical PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03668/09

Sicherheitsinformation zu bestimmten Endoskopiewagen mit Transformatoren, Olympus PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02497/09

Rückruf Incor Linksherzunterstützungspumpe, Berlin Heart GmbH PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 04007/09

Rückruf von Antriebsmotoren bestimmter Dialyse-Liegen und Dialyse-Bettliegen, Likamed PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02776/09

Rückruf Imager™ II Angiographiekatheter und Imager™ II urologische Katheter, Boston Scientific PDF, 496KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04096/09

Korrektive Maßnahme für bestimmte automatisierte externe Defibrillatoren (AEDs), Cardiac Science Corp. PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03897/09

Sicherheitsinformation für Active Cortisol ELISA, Beckman Coulter PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02794/09

Sicherheitshinweis für ApexPro-Telemetriesystem, GE Healthcare PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03971/09

Sicherheitshinweis für den Betrieb des AXIOM Artis MP, Artis dMP oder Artis zee Multi Purpose, Siemens PDF, 195KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02646/09

Rückruf Genesis II Femurkomponente C/R Size 8 Right, Smith & Nephew PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03322/09

Rückruf SN-Verbinder Artikel 1703, Serumwerk Bernburg PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03257/09

Information zur korrektiven Maßnahme Defibrillator/Monitor Responder 2000, Cardiac Science Corp. PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04003/08

Sicherheitshinweis für AED 10 und MRL JumpStart, Welch Allyn PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02942/09

Sicherheitsinformation Bicarbonat FS, DiaSys Diagnostic Systeme PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03887/09

Rückruf HeartMate II und HeartMate XVE LVAS, Thoratec Corp. PDF, 315KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03850/09

Rückruf von synedra AIM 2.7 "Perseus", Synedra information technologies PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03885/09

Rückruf Quatrix® Aspheric Evolutive Yellow Intraokularlinse, Croma-Pharma PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03890/09

Korrektive Maßnahme für von Willebrand Reagenz, Siemens PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03722/09

Sicherheitsinformation: ASX-Steuergerät, Novacare PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03899/09

Rückruf HeartStart FR2+, Philips PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03756/09

Chargenrückruf Kryptonite Knochenzement, Doctors Research Group PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03902/09

Information zur Einsatzsicherheit der 4D Integrated Treatment Console, Varian Medical Systems PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. November 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03797/09