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Sicherheitshinweis Seno Advantage Workstation 1.x, GE Healthcare PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03334/09

Sicherheitsmitteilung Universalkabel MC5057, ConMed Linvatec PDF, 89KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03082/09

Sicherheitshinweis für Centricity CARDDAS V3.1, GE Healthcare PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03288/09

Wichtiger Hinweis zur Reinigung/Desinfektion von CoaguChek Systemen, Roche PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02525/09

Sicherheitsinformation für Concerto und Virtuoso - Implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren, Medtronic PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03329/09

Korrektive Maßnahme für Immulite / Immulite 1000 Total T4, Siemens PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03370/09

Sicherheitshinweis Trident Hüftpfannen System, Stryker PDF, 241KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03122/09

Rückruf Alphafit Hüftschaft, Corin PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00562/09

Korrektive Maßnahme für Image Diagnost MammoWorkstation, GE Healthcare PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03318/09

Warnhinweis/Rückruf Portex Kindertrachealtuben ohne Manschette, Smiths Medical PDF, 433KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03281/09

Sicherheitshinweis Elektrorollstuhl Xeno, Otto Bock PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02927/09

Sicherheitsmitteilung Transport Stretcher 737 und SM-104 M-Series Stretcher 1007, Stryker PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03162/09

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur® und ADVIA Centaur® XP, Siemens PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03157/09

Rückruf für diverse Produkte aufgrund eines Verpackungsfehlers, Angiotech PDF, 556KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03365/09

Rückruf PKS SEAL Open Forceps, Olympus PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03063/09

Korrektive Maßnahme für Ultraschallsystem SSD-ALPHA10, ALOKA PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03120/09

Sicherheitsinformation/Warnhinweis zum Enterra-Therapie-System, Medtronic PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03121/09

Korrektive Maßnahme für Apheresesystem MCS+9000, Haemonetics PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03269/09

Sicherheitsmitteilung für den Einsatz des Proton Therapy Delivery Systems, Varian PDF, 110KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03069/09

Rückruf PlasmaKinetic SuperSect™/PK SuperSect Instrument, Olympus PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02926/09

Sicherheitsinformation zu kardiologischen Röntgensystemen Innova 2000 und 4100, GE Healthcare PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03170/09

Weitere Sicherheitsmitteilung für iViewGT 3.4 Service Pack 2 (SP2), Elekta PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03032/09

Information zu STERRAD CYCLESURE® und CYCLESURE® 24 Bio-Indikatoren, Johnson & Johnson Medical PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03071/09

Rückruf Defibrillationselektrode Skintact, Leonhard Lang PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02224/09

Rückruf Contour SE Mikrosphären, Boston Scientific PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03242/09

Korrektive Maßnahme für Liko Waagen, Liko AB PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03145/09

Sicherheitsinformation "Maxi Move Schaufeltrage", Arjo Hospital Equipment AB PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02649/09

Dringende Sicherheitsinformation für Multifunktions-Rollstuhl Azalea Base, Invacare Aquatec GmbH PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02692/09

Sicherheitsinformation für Intrathekalkatheter mit nahtfreiem Konnektor, Medtronic PDF, 527KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03169/09

Rückruf "Chirurgische Fräser nach Lindemann", Hager & Meisinger PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02800/09