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15.506 Ergebnisse

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Rückruf GEHC 1,5 m und 1,8 m Uni-Circuit Anästhesie-Beatmungsschläuche, GE Healthcare PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02096/09

Sicherheitshinweis für MR Scanner Signa OpenSpeed und Signa Ovation, GE Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02021/09

Korrektivemaßnahme der AGA Medical Cooperation bezüglich Amplatzer® Herz-Plug PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01846/09

Rückruf der Rollstühle des Modells Action 2000 PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00689/09

Rückruf zu Powersail koronare Dilatationskatheter PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02142/09

Rückruf der Rückhaltegurte für die Rollstühle Mobile Advance Seat, Contoured Advanced Seat, Squiggles Early Sitting System und Squiggles Saddle Seat PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01185/09

Days Healthcare GmbH & Co. KG ruft bei Pflegebetten Casa Med II, Casa Vario T and Casa Comfort II Antriebe zurück PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01933/09

Chargenrückruf von Sorbit-MacConkey-Agar mit MUG PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02105/09

Rückruf Fogarty Okklusionskatheter, Edwards Lifesciences PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00425/09

Information über Eisen (Rost) Kontamination der A. dest Wasserleitungen in ADVIA® LabCell® Systemen, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01940/09

Information zu einem Beschriftungsfehler von Triage® TOX Drug Screen Kits, Biosite PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01967/09

Sicherheitswarnhinweis für die Dialysegeräte AK 200 S mit UFD (Ultrafilter) und AK 200 ULTRA S in Kombination mit BiCart Select, Gambro PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01956/09

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Federarmen der Operationsleuchten Sola 500, Sola 500 Mobil, Sola 700 und Stella, Dräger Medical PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01365/09

Erweiterter Rückruf von PFC Sigma Femoral Systems PDF, 273KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01593/09

Korrektive Maßnahme / Rückruf von TOSOH für AIA-Pack PA Calibrator Set für AIA Pack ucPA Kalibration PDF, 10KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01577/09

Take air medical tauscht bei Beatmungsgeräten VS III die Software aus PDF, 496KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01628/09

Rückruf der Dyonics 25 Einmalschlauchsets Dyo 25, Smith & Nephew PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02112/09

Informationen von Philips zu Allura XPER FD10 F/C, FD10/10, FD20/10 und FD20 Röntgensystemen PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01874/09

Rückruf von 034.055va T-Hülsen Lot R9483 PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02000/09

Informationen von Edwards Lifesciences GmbH zu Hämofiltrationsmaschine BM25 PDF, 923KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01949/09

Korrektive Maßnahmen für die Röntgendensitometer Explorer und Discovery und die Systeme QDR-4500 und Delphie, Hologic PDF, 219KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01454/09

Radiometer informiert über den Austausch von Cal Packs PDF, 640KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01905/09

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit den Kompressorverneblern MicroElite Standard und MicroElite Deluxe PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01812/09

Information über abweichende Ergebnisse für Glucose bei Einsatz eines VITROS® 5600 Integrated System, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01934/09

Informationen von GE Healthcare zu Interfaces N-DISVENT-02 PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01855/09

Rückruf verschiedener iUni® unikondyläre Kniereparatursysteme von ConforMIS PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01510/09

Informationen zu Ein- und Auslassschläuchen der Heizkassette des Fluido TA 500 Standard Sets, des Herstellers The Surgical Company PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01088/09

Warnhinweis vor dem Produkt „Skin Line Therapy“ der Bionic Skintherapy GmbH Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Warnhinweis des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vor dem Produkt „Skin Line Therapy“ der Bionic Skintherapy GmbH

Information über eine falsche Beschriftung des Elektropalatograph-Systems WinEPG / PTU, Articulate Instruments PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01966/09