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15.541 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Bone Level 4.1 mm RC SLActive 8 mm Roxolid Loxim, Institut Straumann AG PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 06258/14

Dringende Sicherheitsmaßnahme zu Therapieliegen für die physikalische Therapie, SCHUPP GmbH & Co. KG PDF, 158KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie - Massagegeräte / Bewegungsgeräte
Referenznummer 08212/14

Rückruf für die Produkte NOVA Biguades AF, NOVASEPT Soft Konzentrat, NOVASUC spezial, NOVA-Praxis-Hygiene® oHG PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07476/14

Dringende Information zur Produktfälschung von Juvederm Ultra 4, Pharm-Allergan GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Materialien für Implantate
Referenznummer 08261/14

Korrektive Maßnahme für PowerLED, Hled, Xten, Standop Volista, Hanaulux 3000 Reihe – SA-Deckenaufhängung, Maquet SAS PDF, 240KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 08403/14

Korrektive Maßnahme Philips IntelliVue Informationszentrale (PIIC) iX, Philips Healthcare PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 00034/15

Dringender Sicherheitshinweis zum LABGEOPT Elektrolyttest 4 und LABGEOPT Nierentest 6, Samsung PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 08176/14

Korrektive Maßnahme für diverse Beatmungsfilter, INMED MANUFACTURING SDN BHD PDF, 230KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08268/14

Rückruf von Dimension® HB1C Flex® Reagenzkassetten, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06952/14

Information zum Produkt mikrozid sensitive wipes und Desinfektionsmaßnahmen in Hochrisikobereichen, Schülke & Mayr GmbH PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 07507/13

Rückruf für selbstausrichtende LuerLock-/LuerSlip Spitzenkappen, Baxter PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 08221/14

Korrektive Maßnahme für PALL MIRUS™ Reflector, Pall Europe Limited PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 08420/14

Rückruf Medicina Silo Dressings, Medicina Ltd. PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen - Pflaster
Referenznummer 00004/15

Dringende Sicherheitsinformation zum BD Port-A-Cul™, Transportsystem, Becton Dickinson GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 08111/14

Dringende Sicherheitsinformation zu TomoTherapy®-Systemen, Accuray Incorporated PDF, 366KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungseinrichtungen mit Beschleunigern f. d. Teletherapie
Referenznummer 08233/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Produkt "Microprocessor Controlled Knee Joint System", Otto Bock Healthcare Products GmbH PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 08457/14

Dringende Sicherheitsinformation zur Aufbereitung und Sterilisation von Mathys Instrumenten mit flexiblen Wellen, Mathys AG Bettlach PDF, 206KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 00264/14

Korrektive Maßnahme für COLLEAGUE Volumetrische Infusionspumpe – Display Hintergrundbeleuchtung, Baxter Deutschland GmbH PDF, 15KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 08414/14

Synthes GmbH: Rückruf Wangenhalter, für MatrixMANDIBLE, U-förmig, biegsam PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 08455/14

Rückruf enteraler Spritzen Freka® Connect ENLock, Fresenius Kabi Deutschland GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2015 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Sonden
Referenznummer 08423/14