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15.541 Ergebnisse

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Chargenrückruf "Durchbohrte Schraube Ø 3.5 mm, selbstbohrend, Länge 40/13 mm, Titanlegierung (TAN), hellblau", DePuy Synthes PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 07908/14

Rückruf KimVent* Endotrachealtuben für die subglottische Absaugung, Halyard Health, Inc. (vormals Kimberly-Clark Health Care) PDF, 261KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - Anästhesie und medizinische Gasversorgung
Referenznummer 07931/14

Korrektive Maßnahme für Dimension® Flex® Theophyllin (THEO) Reagenzkassetten der Chargen BA5134 und BA5162, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07836/14

Sicherheitsinformation zur Accu-Chek® Connect App Version 1.0.3.4, Roche Diagnostics Deutschland GmbH PDF, 355KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07227/14

Rückruf Setzkopf Primaro-Pfanne, OHST Medizintechnik AG PDF, 7MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07166/14

Korrektive Maßnahme für IntellaMap Orion™ Mapping-Katheter von Rhythmia Medical, Boston Scientific International S.A. PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07901/14

KODAN ARGUS AG: Korrektive Maßnahme für Spritzenpumpe Green Stream SY-P ARGUS 600 Firmware-Version 1.00 - 1.51, ARGUS 600 Firmware-Version 3.01 - 4.32 PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Infusionstechnik
Referenznummer 07662/14

Dringende Sicherheitsinformation zum ATTUNE® INTUITION™ Impaktionshandgriff und zu ATTUNE® INTUITION™ Impaktoren, DePuy Orthopaedics, Inc. / Johnson & Johnson Medical GmbH PDF, 188KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07929/14

Chargenrückruf für das Legionella BCYE-Supplement, Oxoid Deutschland GmbH/Thermo Fisher Scientific PDF, 19KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06839/14

Korrektive Maßnahme für BrightView SPECT, BrightView X und BrightView XCT Systeme, Philips Healthcare PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07766/14

Rückruf der Gastamponade EasyGas SF6, Fluoron® GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik - Sonstige MPe für die Ophthalmologie (OP-Sets/Custom Procedure Trays, Augenspülflaschen etc.)
Referenznummer 07966/14

Empfehlungen zum Umgang mit Patienten mit ICD-Elektroden Riata und Riata ST der Firma St. Jude Medical Datum: 04. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die Deutsche Gesellschaft für Kardiologie (DGK) hat Empfehlungen zum Umgang mit Patienten mit Defibrillationselektroden der Produktgruppe Riata und Riata ST der Firma St. Jude Medical veröffentlicht.

Rückruf für Saug-Schneideblätter, gerade/gebogen, Einweg (steril), SPIGGLE & THEIS Medizintechnik GmbH PDF, 541KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Endoskope
Referenznummer 07841/14

Dringende Sicherheitsinformation zum Instrument ATTUNE® Distale Femurlehre, DePuy Orthopaedics, Inc. PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07579/14

Sicherheits- und Warnhinweis zu Biograph mCT- und Biograph mCT Flow-Systemen mit der Software VG50A und der Option Adaptive 3D Intervention, Siemens Medical Solutions USA, Inc. PDF, 354KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 07789/14

Korrektive Maßnahme für die Produkte medi Clutch Lock und medi Modular Clutch Lock, medi GmbH & Co. KG PDF, 587KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 04629/14

Aktualisierte Sicherheitsinformation zu Implantat-Aufbauten ATLANTIS Profile Abutment, Ti, DENTSPLY Implants PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte - Dentalimplantate
Referenznummer 01895/13

Rückruf für den SAM Junctional Tourniquet (SJT) Hilfsgurt (Zubehör), SAM Medical Products PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Medizinmechanische Geräte
Referenznummer 07524/14

Korrektive Maßnahme für "IntelliSpace Critical Care and Anesthesia" Patientendatenmanagementsystem, Philips Healthcare PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 07760/14

Korrektive Maßnahme für Diodenlaser EXPERTlase und MASTERlase, KaVo Dental GmbH PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2014 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik - Lasertechnik
Referenznummer 07416/14