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15.506 Ergebnisse

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Rückruf von Xeno III Extra Drops Refill der Firma Dentsply DeTrey PDF, 529KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 04286/08

Rückruf von Druckinfusionsmanschetten des Herstellers P.J. Dalhausen & Co.GmbH PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04022/08

Rückruf von V40 Orthinox Hüftköpfen von Stryker Orthopaedics PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04120/08

Informationen über Austausch des Höhenverstellmechanismus in AvantGuard Betten von Hill Rom SAS PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03662/08

Informationen von Philips Healthcare über Gittersteuerung bei MultiDiagnost Eleva Röntgensystemen PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04346/08

Korrektive Maßnahme am Hubtisch Diagnostic der Firma Ergo-Tec GmbH PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03990/08

Rückruf des Cordis Savvy® LONG PTA Dilatationskatheters der Cordis GmbH PDF, 873KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04010/08

Rückruf von Chargen der Voyager NC Koronar-Dilatationskatheter durch Abbott Vascular PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04143/08

Informationen zu Patientenmonitoren Life Scope J BSM-910K der Nihon Kohden Europe GmbH PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 04008/08

Sicherheitsinformation von Mittelohrimplantaten Carina MET der Fa.Otologics, Boulder, Colorado, USA PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03848/08

Information von Accuray über RoboCouch® Patienten Positionierungs System PDF, 376KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04128/08

Korrektive Maßnahme von Roche für Total Bilirubin Granulat PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02581/08

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Roche für Cobas 6000 Geräte PDF, 928KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03970/08

Korrektive Maßnahme zu iSite PACS von Philips Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02879/08

Recall from Phillips of lithium polymer batteries PDF, 550KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Rückruf von Phillips der Lithium-Polymer-Akkus PDF, 6MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03988/08

Field safety notice from BrainLAB of ExacTrac PDF, 300KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Information von BrainLAB zu ExacTrac 5.0.2 und ExacTrac 5.5.1. PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02915/08

Informationen der BrainLAB zu Gating-Behandlungen PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03029/08

Korrektive Maßnahme von Siemens Healthcare Diagnostics für IMMULITE PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04039/08

Rückruf der Joysticks des Axiom Luminos dRF von Siemens Healthcare PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03945/08

Rückruf von nichtaktiven Infusionsgeräten des Typs Infudrop Air matic PY des Herstellers Fresenius Kabi AG PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03531/08

Rückruf von Chargen der 20 F Ponsky Gastrostomie-Wechselsonden ohne Ballon des Herstellers C.R.Bard PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02775/08

Rückruf von DiaSys von TruCal HbA1c liquid Produktcodes PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04173/08

Respironics tauscht die Netzanschlusskabel bestimmter BIPAP Focus Beatmungsgeräte aus PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03792/08

Rückruf der Tender Flow Pädiatrischen Arteriellen Kanülen von Terumo Cardiovascular Systems Corporation PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04073/08

Rückruf der Fußschalter 1009.81 für Operationstische der Maquet GmbH & Co. KG PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04060/08

Rückruf von BioMerieux für Vitek 2 GN Identifikationskarten PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04251/08

Korrektive Maßnahme von Beckman Coulter für UniCel Peristaltikpumpen PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04249/08

Korrektive Maßnahme der Roche Diagnostics GmbH zu Kalibrationsfaktoren bei MODULAR ANALYTICS PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. November 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01059/08