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15.505 Ergebnisse

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Information zu Solar 8000M/i, GE Healthcare PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02792/08

Erweiterter Rückruf für Mölnlycke ProcedurePak®, Mölnlycke Health Care PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02747/08

Rückruf Universal-Set Landshut, Mölnlycke PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02617/08

Rückruf SYNCHRON Acetaminophen / Paracetamol-Reagenz (ACTM), Beckman Coulter PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02871/08

Information zu Innova 3100 und 4100, GE Healthcare PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02844/08

Rückruf Vitesse Biopsie Nadel, OptiMed PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02884/08

Rückruf Endoureterotomy Stent Set, Cook PDF, 104KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02689/08

Rückruf ECMO-Kanülen EKA 88 M, Maquet PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02880/08

Information zu BenchMark und Discovery Serien, VENTANA PDF, 346KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02776/08

Sicherheitshinweis zu MOSAIQ und Multi-ACCESS, IMPAC PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02455/08

Sicherheitshinweis zu Lifepak CR Plus und Lifepak Express Defibrillatoren, Medtronic PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02870/08

Information zu Multiparameter Monitor der Serie 740, CASMED PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02739/08

Information zu MRT-Magnetentlüftungssystem, Philips PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02778/08

Sicherheitshinweis zu Entbindungsbett Affinity Four, Hill-Rom GmbH PDF, 299KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02636/08

Information zu Axis und Irix Gammakameras, Philips PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02504/08

Rückruf Argyle™ Absaugkatheter, Tyco Healthcare PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02818/08

Rückruf Reflex Revisions-Schraubendreher, Stryker PDF, 211KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02163/08

Sicherheitshinweis zu HeartMate II LVAS System-Controller, Thoratec Corp. PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00995/08

Information zu Maximo II ICD/CRT-D, Medtronic PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02816/08

Rückruf Thin-Flex Venous Return Cannulae, Edwards Lifesciences PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02748/08

Sicherheitshinweis zu DICOMxchange, MeVis BreastCare PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02736/08

Korrektive Maßnahme/Rückruf für ARCHITECT AFP, Abbott PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02614/08

Korrektive Maßnahme für Cobas b 221, Roche PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02596/08

Rückruf Dual-Lumen-Katheter, Gyrus ACMI PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02603/08

Korrekte Maßnahme für Essenta DR, Philips Healthcare PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02259/08

Sicherheitshinweis zu MAVIS Archiv - IMPAX EE / Archiv, Agfa HealthCare PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02451/08

Rückruf Portex® Blue Line Ultra Tracheostomie-Set, Smiths Medical PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02594/08

Rückruf Portex Blue Line Ultra Tracheostomiekits, Smiths Medical PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02463/08

Korrektive Maßnahme für Dimension Vista System, Siemens PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02600/08

Korrektive Maßnahme/Rückruf Galileo Instrument, IMMUCOR PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02593/08