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Störungen des EKG-Signals beim Betrieb mit Dialysegeräten Datum: 10. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Beim Betrieb von Dialysegeräten in der kombinierten Anwendung mit EKG-Überwachungsgeräten kann es in seltenen Fällen zu Störungen im EKG-Signal kommen.

Risiken der Patientenschädigung bei der Hochfrequenz-Chirurgie Datum: 10. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bei der Anwendung von HF-Chirurgiegeräten kann es zu Verbrennungen des Patienten im Bereich der Neutralelektrode kommen, wenn diese nicht korrekt befestigt werden. Weiterhin wurden gehäuft Schädigungen im Rücken- und Steißbereich nach …

Information zu Freedom Solo, Sorin PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02467/08

Sicherheitshinweis zum ARCHITECT i1000SR System, Abbott PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02326/08

Sicherheitshinweis zu Incubator 8000 Familie, Babytherm 8000 OC, RH 600, PP 800, PP 8000 und Babytherm 4200, Dräger Medical PDF, 182KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02491/08

Information zu m2000sp, Abbott PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02503/08

Information zu Allura Xper FD 10 und FD 10/10, Philips PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02427/08

Rückruf RiwoMobil, Richard Wolf GmbH PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01829/08

Vorkommnisse mit Antidekubitussystemen PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 04.07.2008

Referenz-Nr.: 9114/0708

Iwen J., erschienen in: MTD 07/2008; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell

Information zu Stress Table Echo 100 MED, ERGO-FIT PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01721/08

Korrektive Maßnahme für Avantx-E, Innova 2000, 2100IQ, 3100/3100IQ, 4100/4100IQ und 2121IQ/3131IQ, GE Healthcare PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02481/08

Rückruf Schlauchsets, Sorin PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02363/08

Rückruf CovatorArthro Wand with Integrated Cable Wand, ArthroCare PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02231/08

Korrektive Maßnahme für COBAS INTEGRA 400/400 plus, Roche PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02109/08

Korrektive Maßnahme für MODULAR ANALYTICS Software V. 08-02, Roche PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01059/08

Korrektive Maßnahme für ADVIA 1200, 1650, 1800 und 2400, Siemens PDF, 485KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02321/08

Information zu Evita 2 dura, Evita 4 und Evita XL, Dräger PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02397/08

Korrektive Maßnahme für COULTER GEN-S und LH SlideMaker Systeme, Beckman Coulter PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02429/08

Information zu Fabius Tiro, Dräger PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02430/08

Information zu Dialyse-Schlachsystemen, Gambro Dasco PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01763/08

Folgeinformation für ARCHITECT c8000, Abbott PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02009/08

Rückruf Biolox forte, Corin PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02388/08

Rückruf Ösophagus-Sonde, Coloplast PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02418/08

Vorkommnisse bei Hilfsmitteln unter der Lupe PDF, 752KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 27.06.2008

Referenz-Nr.: 9113/0608

Zusammenfassung von MTD über einen Fachvortrag des BfArM auf der bsbb-Konferenz Nr. 08-432 (erschienen in: MTD 05/2008; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD

Vorkommnis-Meldungen zu Beinprothesen PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 27.06.2008

Referenz-Nr.: 9113/0608

Aus einer BfArM-Analyse zu Risiken von Hilfsmitteln (Behmann I., erschienen in: MTD 05/2008; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell)

Information zu Revolution XR/d Röntgensystemen, GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02266/08

Information zum EZchange-Modul, GE Healthcare PDF, 126KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02795/07

Information zu Innova 2100IQ, 3100/3100IQ und 4100/4100IQ, GE Healthcare PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02039/08

Information zu Exacta-Mix™ Compounder, Baxa PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02269/08

Sicherheitshinweis zu SlimFlex-m 1.2.3, PhysIOL PDF, 172KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juni 2008 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02146/08