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Rückruf der Transfersets des Herstellers Whatman, die den Arzneimitteln Berinin P, Beriplex P/N, Beriate P, Haemate P oder Humate-P von CSL Behring beigefügt werden PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02824/07

Rückruf von Columbia Blutagar mit CNA der Firma Heipha PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03651/07

Information zu den ferngesteuerten Röntgenanlagen Diagnost 94, 96 und 97 von Philips PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144A/06

Information über fehlerhaft angezeigte Geschwindigkeitswerte bei PW - Doppler-Aufnahmen von GE Healthcare PDF, 123KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03591/07

Rückruf einer Charge des Transend EX™ Standard .014-Führungsdrahtes von Boston Scientific PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03576/07

Empfehlung zu den Elektroden vom Typ Sprint Fidelis von Medtronic PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03656/07

Rückruf der hydrophoben Acryl-Intraokularlinse Hydromax von Carl Zeiss Meditec PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03161/07

Information zu den OBI Versionen 1.2 und 1.3 mit CBCT von Varian PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03507/07

Rückruf der Vasofix Braunülen 1,1 x 33 mm, 20G von B. Braun PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03441/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Architect cSystems (Software-Versionen 2.10, 2.11, 2.12, 2.20, 2.20DB, 2.30, 2.60, 3.00 und 3.10) von Abbott PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03324/07

Korrektive Maßnahme an der Programmiergerätesoftware für Reply SR Einkammer-Herzschrittmacher von Sorin PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03232/07

Korrektive Maßnahme für den Swing Twin Sampler II von Diamed PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02817/07

Sicherheitshinweis zu den Röntgensystemen OEC 9900, OEC 9800 und OEC 8800 von GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03095/07

Information zu den Röntgensystemen OEC Miniview 6800 von GE Healthcare PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03094/07

Sicherheitsmitteilung zu den Röntgensystemen Allura Xper FD20/10 und FD20 mit der Option Xper-CT von Philips PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02875/07

Sicherheitsmitteilung zu den Röntgensystemen Allura Xper FD20/10 und FD20 mit der Option Smart Mask Durchleuchtung von Philips PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02875/07

Rückruf von Architect Free T3 des Herstellers Abbott Datum: 08. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03475/07

Korrektive Maßnahme für ABL80 von Radiometer PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01239/07

Korrektive Maßnahme für die XE-Serie Hämatologie-Analysatoren von Sysmex PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03476/07

Rückruf der Nabelklemmscheren von Unomedical PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01432/07

Softwareproblem bei der Verwendung von MOSAIQ von Elekta Limited PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02811/07

Information zu den Defibrillatoren HeartStart XL M4735A von Philips Medizinsysteme Böblingen PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02402/07

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Varian High Energy und Low Energy Clinacs von Varian Medical Systems PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Oktober 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03423/07

Information über einen Temperaturanstieg an der Schallkopfoberfläche bei Produkten von Toshiba PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02497/07

Warnhinweis zu dem KALIX II Senkfuß-Implantat der Firma Newdeal PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02770/07

Rückruf des HemoCue Glucose 201 RT Systems von HemoCue PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03391/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das Dimension Clinical Chemistry System (Software-Version 7.4SP1) von Dade Behring PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03386/07

Rückruf der superelastischen Ringstripper der ersten Generation für die Gefäßchirurgie von Fehling Instruments PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02505/07