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Softwareproblem bei dem Verifiaktionssystem IMPAC MOSAIQ version 1.20L1-P4 von Elekta Limited Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03083/07

Korrektive Maßnahme an Cell-Dyn 3700 CS / Cell-Dyn 3700 SL, Cell-Dyn 3500 CS / Cell-Dyn 3500 SL, Cell-Dyn 3000 CS / Cell-Dyn 3000 SL von Abbott PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01855/07

Rückruf des Dimension Klinisch-chemischen Analysensystems Gesamt-Triiodothyronin (T3) Flex Reagenz von Dade Behring PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03300/07

Korrektive Maßnahme für das Dimension Vista Analysensystem V-Lyte Integrated Multisensor von Dade Behring PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03299/07

Information zu den e.motion und Columbus Femurkomponenten von Aesculap AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03327/07

Rückruf der Armlagerungsvorrichtungen (1001. 44CO/DO/EO/FO) und Ellenbogenstützen (1004. 23CO) von Maquet PDF, 362KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02991/07

Rückruf der Universalhebebügel mit den Produkt-Nummern 3156075, 3156085 und 3156095 von der Firma Liko PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02268/07

Rückruf des Renegade™ Hi-Flo Microcatheter Kits von Boston Scientific PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03281/07

Korrektive Maßnahme für Vidas C. difficile Toxin A&B von bioMérieux PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03278/07

Rückruf der AED 20 Defibrillatoren des Herstellers Welch Allyn PDF, 321KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02985/07

Luftembolien durch Kontrastmittelinjektoren Datum: 18. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bei der Anwendung von Kontrastmittelinjektoren auf Spritzenbasis ist zu beachten, dass die Geräte im Allgemeinen keine technischen Mittel zur Verhinderung von Luftinfusionen besitzen. Die Bediener müssen sich unmittelbar vor der Auslösung der …

Produktsicherheitshinweis zu den Systemen Precision Rxi und Precision e von GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144B/06

Korrektive Maßnahme für das Blutzuckergerät Precision Xceed von Abbott PDF, 150KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03006/07

Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Bilirubin-Kalibrator von Abbott PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02928/07

Rückruf der 200 ml Kontrastmittel-Injektionsspritzen des Herstellers Nemoto Kyorindo PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02253/07

Rückruf der mechanischen Herzklappen Advantage® von Medtronic PDF, 335KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01763/07

Korrektive Maßnahme an RD/Hitachi 902/904/911/912, RD Hitachi/917 Modular P und Modular P für den Test Glucose im Hämolysat von Roche PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00323/07

Erweiterung des Chargenrückrufs der Mach I™ Führungskatheter von Boston Scientific PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/07

Rückruf der Colorado 2 Sicherungsmuttern von Medtronic PDF, 444KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03170/07

Rückruf der resorbierbaren Calaxo Knochenschrauben von Smith & Nephew PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03129/07

Korrektive Maßnahme für das Infinity™ Ammoniak Flüssiges Stabiles Reagenz von Thermo Fisher Scientific PDF, 423KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02871/07

Rückruf der Führungsdrähte von der C.R. Bard GmbH PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03101/07

Rückruf für ABL77 Kalibrier-Packs von Radiometer Copenhagen PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03100/07

Rückruf für den Data Innovations Instrument Manager von Beckman Coulter PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03142/07

Rückruf für den IGF-I IRMA Kit von Beckman Coulter PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03140/07

Rückruf der Einmaltransducer DPT-8003 von der Codan pvb Critical Car GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02994/07

Rückruf für den Trinity Biotech Captia Varicella-Zoster (VZV) IgM Elisa Test von Trinity Biotech PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02379/07

Korrektive Maßnahme für den Strep A Schnelltest-Streifen und das Strep A Schnelltest-Gerät von Innovacon PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02577/07

Sicherheitshinweis über sichere Anpassung der Hinter-dem-Ohr-Hörgeräte INTIUS S Dir und CIELO 2 S der Firma Siemens Audiologische Technik GmbH PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02648/07

Rückruf für Caeruloplasmin NL BINDARID Radial Immunodiffusion Kits von The Binding Site GmbH PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02922/07