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15.504 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für die Schnellresistenztestung mit der Micronaut-SB Produktlinie von Merlin Diagnostika PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02579/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Digoxin III von Abbott PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02725/07

Rückruf von Vidas Estadriol des Herstellers BioMèrieux PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02778/07

Maßnahmeempfehlung zu den Synchromed EL-Medikamentenpumpen von Medtronic PDF, 356KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02528/07

Rückruf von Gefäßkanülen des Herstellers Maquet Cardiopulmonary PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02315/07

Rückruf der Premier Edge MVR 19g Knife und Premier Edge MVR 20g Knife von OASIS Medical PDF, 184KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02129/07

Information zu dem Datex-Ohmeda Einweg-Multi-Absorbers mit EZchange Modul von GE Healthcare PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02795/07

Korrektive Maßnahme der Flex One Außenkanister CF0200 von Cardinal Health PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02227/07

Information über die Gefahr des Überladens der internen Akkus beim Narkosegerät Kion von Maquet PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02467/07

Rückruf des elektrischen Rollstuhls Groove Power mit dem Quickie Multifunktions-Display von Sunrise Medical PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02197/07

Rückruf von schlitzbaren äußeren Führungskathetern für CRT-Elektroden: "Cardiac Positioning System (CPS) Direct SL" durch St. Jude Medical PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00956/07

Korrektive Maßnahme für alle Lot-Nummern des Produktes Streptatest von milenia biotec PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01762/07

Information über das Risiko einer unzureichenden Stabilität und Kippsicherheit bei der Kombination von Anästhesiegeräten und zusätzlichen Monitoren von Dräger PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02764/07

Rückruf der Wechseldruckauflagen AS3N und AS3 von Novacare PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02308/07

Rückruf von Brahms PCT-Q (Lot-Nummer 7106004 und 7106005) des Herstellers Brahms PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02515/07

Rückruf der Cell-Dyn Sapphire Hämoglobinreagenzspritzen von Abbott PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02762/07

Rückruf des Transend™ EX.014/205 Soft Tip Führungsdrahtes von Boston Scientific PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02413/07

Rückruf des geschlossenen Apherese-Sets mit den Artikelnummern R2R2210T und R4R2230T für die Blutzellseparatoren CS3000 von Baxter PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02285/07

Probleme mit den Primedic XD1, XD3, XD10, XD30, XD100, XD300, XD110 und XD330 Defibrillatoren von Metrax PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02716/07

Rückruf der Gehgestelle NO-0421 (starr und faltbar) der Firma REHNO PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01915/07

Rückruf des Winged Infusion Set Implantable Vascular Access Systems von Arrow International PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02628/07

Ferngesteuerte Röntgenanlagen: Kollisionsrisiko bei vertikalen Aufnahmetechniken Datum: 03. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das BfArM erachtet konstruktive korrektive Maßnahmen im Zusammenhang mit ferngesteuerten Röntgenanlagen zur Reduktion des Risikos einer Kollision von bewegten Teilen mit Patienten oder Anwendern im Fall vertikaler Aufnahmetechniken für …

Information über ein Sicherheitsrisiko des Vakuumreglers Thora-Flow 2000 von GREGGERSEN Gasetechnik PDF, 274KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01541/07

Information zu Ximatron Digital Imaging v7.5.51 mit Service Pack (SP) 2 von Varian PDF, 192KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02223/07

Korrektive Maßnahme für AxSYM Quinidine Standard Calibrators, AxSYM Quinidine Controls, XSYSTEMS Quinidine Calibrators und XSYSTEMS Quinidine Controls von Abbott PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02058/07

Information zur Interface-Halterung der Clinacs mit Typ-3-Zubehör von Varian PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02278/07

Rückruf des 6 F Guider Softip™ XF Führungskatheters von Boston Scientific PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02541/07

Rückruf der Discovery In Line Disc Inserter ASSBY von DePuy PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01220/07

Information über ein Sicherheitsproblem mit Reinigungssonden für diverse OEC Nasal-Aspiratoren von GE Healthcare PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02607/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf der MicroScan LabPro Software (Version 1.91 deutsch) von Dade Behring PDF, 66KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02611/07