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15.504 Ergebnisse

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Rückruf des Synchron Ammoniak-Reagenzes von Beckman Coulter PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02374/07

Information zu den Gambro Prismaflex Systemen für die kontinuierliche Nierenersatztherapie von Gambro PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02428/07

Rückruf der Lot-Nummer RD-1246 von Human Leptin Elisa der Firma BioVendor PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02279/07

Austausch des e-fix Adapters Standard Combi VII bei den Rollstühlen Handicare Emineo Care T und Meyra 2.800 der Firma Ulrich Alber PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00689/07

Information zu den irisfixierten phaken Intraokularlinsen Artisan und ArtiFlex von OPHTEC PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01189/07

Rückruf der Mach I™ Führungskatheter von Boston Scientific PDF, 289KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/07

Rückruf des Anti-Dekubitus Systems „Innova Basic“ von KCI Medizinprodukte PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01969/07

Korrektive Maßnahme an BenchMark Automatic Slide Stainer von Ventana Medical Systems Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02356/07

Korrektive Maßnahme an dem Elecsys PTH Reagenz von Roche PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01867/07

Information zu den Stockert EP-Shuttle Generatoren von Biosense Webster PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02307/07

Korrektive Maßnahme an den Elekta Synergy Linearbeschleunigern von Elekta Oncology Systems PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00340/07

Informationen zu Fehlberechnungen peripherer Monitore von Edwards Lifesciences PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02438/07

Rückruf der Circular-Stapler und Hemorrhoidal-Stapler der Firma Stapleline Medizintechnik PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02275/07

Korrektive Maßnahme für ADVIA Centaur, Centaur XP und Centaur CP in Verbindung mit dem TnI-Ultra Assay von Siemens PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02084/07

Rückruf für CXP Acquisition Software für FC 500 Systeme und MXP Acquisition Software für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02418/07

Information für das Ortho Clinical Diagnostics Mitis2 System von Ortho PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02347/07

Information über Defibrillatoren HeartStart XL M4735A von Philips Medizinsysteme Böblingen PDF, 161KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02402/07

Korrektive Maßnahme an dem MKONA Kit (Lot-Nummer 01BG) des Privaten Instituts für Immunologie und Molekulargenetik PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02300/07

Rückruf der NEWAY DR Schrittmacher von Sorin PDF, 202KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02181/07

Rückruf der Harnauffangbeutel Norta Urobag S der Firma BSN Medical PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01715/07

Information zu den irisfixierten phaken Intraokularlinsen Verisyse und VeriFlex der Firma AMO (Advanced Medical Optics) PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01190/07

Rückruf der Software-Karten N’Vision Modell 8870 NNB_01 (InterStim-B-Software) der Firma Medtronic PDF, 332KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02390/07

Änderung der Gebrauchsanweisung des Beatmungsgerätes Legendair von Tyco Healthcare PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02195/06

Information zu den Elektrotomen ET 630 und ET 621 von Integra Lifescience Services France PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02348/07

Empfehlung zum Hämodialyse-System 1000/Tina von Baxter PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02357/07

Rückruf des Ranger Standard Flow Blut-/Flüssigkeits-Einweg-Erwärmungssets der Firma Arizant PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02389/07

Korrektur der Software beim Ultraschallsystem LOGIQ 3 Expert von GE Healthcare PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01826/07

Rückruf des Morcellatormessers 12 mm für das RotoCut G1 System von der Firma Karl Storz PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01632/07

Rückruf von Procedure Tray – Knochen set der Firma Mölnlycke Healthcare PDF, 687KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02332/07

Rückruf der Patientenanschlusssets PD Night Vario Plus Set, PD Night Vario Plus Paed Set und PD-Paed System von Fresenius PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Juli 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02373/07