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Korrektive Maßnahme und Rückruf des Architect Systems (Software-Versionen 2.12, 2.20, 2.20DB, 2.30, 2.60 und 3.00) von Abbott PDF, 267KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01793/07

Rückruf der HI Rexpol-Einsätze Standard von Plus Ortopedics PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01497/07

Rückruf des XMax High-Speed-Motors der Firma Anspach Effort PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01485/07

Information zu dem Inflationsmodul des Peripheren Dilatationssystems Polarcath™ von Boston Scientific PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01113/07

Rückruf von verschiedenen Fixierungspflastern für Katheter des Herstellers Unomedical PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00890/07

Software-Update bei den Legendair Beatmungsgeräten von Airox PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01870/07

Software-Update bei den MRT-kompatiblen Patientenmonitoren Precess 3160 von Invivo PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01622/07

Rückruf der Produkte 585039 Irrigating Cystotome curved (Joyce), 40 x 16 mm von Becton Dickinson PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01008/07

Rückruf von Peri-Loc Locking Schrauben der Firma Smith & Nephew PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02032/07

Rückruf des CellSearch Circulating Tumor Cell Kits und des CellSearch Epithelial Cell Kits von Veridex PDF, 141KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01970/07

Information zum Peritonealdialysesystem HomeChoice PRO von der Firma Baxter PDF, 189KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01814/07

Rückruf der Lot-Nummer 754801F der Flow-Count Fluorospheres von Beckman Coulter PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02036/07

Rückruf des Microcuff® Magill Endotrachealtubus von Kimberly-Clark Health Care PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01751/07

Rückruf des Kompaktors der Firma Richard Wolf PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01618/07

Rückruf einer Charge des Amplatz Goose Neck® Snare Kit Models GN3000 von EV3 PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01944/07

Rückruf der NextStent™ Karotis-Stentsysteme mit Monorail™ Applikationssystemen von Boston Scientific PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01646/07

Rückruf von Gynecare Prolift mit Außenverpackung Total Pelvic Floor Repair System (Produktcode PFRT01) des Herstellers Ethicon PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01381/07

Rückruf des STA Liatest Free Protein S von Roche PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01557/07

Korrektive Maßnahme an Cell-Dyn 1700 (alle Seriennummern) von Abbott PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01940/07

Rückruf der Nasalen Kinder CPAP Kanülen/Systeme von Teleflex Medical, Hudson RCI PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01764/07

Information zu der Sterilverpackung der CelonProCut Elektrode Typ 1 von Celon PDF, 34KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01302/07

Rückruf verschiedener steriler, invasiver Einmalprodukte von ConMed Linvatec PDF, 574KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01607/07

Rückruf der m2000 Barcodeleser von Abbott PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01832/07

Rückruf von Patellakomponenten des Genesis Knieendoprothesensystems von Smith & Nephew PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01864/07

Rückruf der SERFAS Energiesonden 90S von Stryker Europe PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01538/07

Rückruf des Maverick2™ Monorail™ Ballonkatheters von Boston Scientific International PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01725/07

Information über das Hörgerät CENTRA Active von Siemens Audiologische Technik PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01145/07

Information über HeartStart FR2+ Defibrillatoren von Philips Medizinsysteme PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01573/07

Rückruf der MX9636 – MEDEX PDS Kids Kit von Smiths Medical International Ltd PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01807/07