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Rückruf von acht Chargen Flexiflo 10 Fr DURA-PEG und einerCharge der Flexiflo 16 Fr DURA-PEG von Abbott Ireland PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01696/07

Rückruf von Complete Moisture Plus von AMO Advanced Medical Optics PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01830/07

Information über suprapubische Blasenkatheter von Tyco Healthcare Deutschland PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00774/07

Information über das Dialysesystem Prismaflex von Gambro Lundia AB PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03845/06

Information über Dialysesysteme Miroclav und System 1000 von Baxter PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juni 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00846/07

Rückruf von FalcorGent Triglyceride des Herstellers Menarini PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01384/07

Information über eine sichere Verwendung der Infusionsgeräte (Sets) in volumetrischen Infusionspumpen von CODAN PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00157/05

Rückruf der TriActiv®ProGuard™ Embolic Protection Systeme von Kensey Nash PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01198/07

Elektrodenbrüche bei Sprint Fidelis Elektroden von Medtronic PDF, 159KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01061/07

Rückruf der BD Microtainer Blutlanzetten von Becton Dickinson PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01160/07

Information zu dem mobilen OP-Tisch 1131.12X0, BETASTAR von Maquet PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01473/07

Information zu den Gettinge/ARJO Spüler/Desinfektionsgeräten, Modelle SP1000 „Untertischgerät 751“ und „Wandeinbaugerät 301“ von Gettinge PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01359/07

Rückruf der Atemtherapiegeräten der S8-Serie von ResMed PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01388/07

Korrektive Maßnahme an der CXP Software für FC 500 Systeme (Versionen 2.1 und 2.2) und der CXP Analyse Software (Versionen 2.1 und 2.2) von Beckman Coulter PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01761/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Olympus Clinical Chemistry Analyser AU5400 mit der Software V5.3A PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01582/07

Sicherheitslücke in der Steuerungssoftware der Reinigungs- und Desinfektionsgeräte Typ WD 280 von Belimed PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00351/07

Information zu den Miele Reinigungs- und Desinfektionsautomaten G 7823 bis G 7828 PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01122/07

Rückruf der Kanülen „Self Inflating Retrograde Cardioplegia Cannula“ der Firma Surge Medical Solutions PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01369/07

Rückruf für Architect Füllstandssensoren der Triggerlösung von Abbott PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01015/07

Korrektive Maßnahme an dem BEP 2000 / BEP 2000 Advance System von Dade Behring PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01348/07

Software-Upgrade des Lifepak 20 Defibrillators mit der Software-Version 48 oder 52 von Medtronic PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01490/07

Information zu den Diagnost 56, Diagnost 66 oder Diagnost 76 Systemen von Philips PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02317/06

Information zu der Tragarmbefestigung bei den Geräten Polymobil III und Polymobil Plus von Siemens PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01536/07

Rückruf der Defibrillatoren Fred Easy Port der Firma Schiller PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01521/07

Rückruf der PET Ösophageal- und Pylorus-/Colon-Ballondilatatoren von ConMed PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01351/07

Information zu der Software iPlan Cranial 2.6, iPlan ENT 2.6, iPlan Stereotaxy 2.6 oder iPlan Flow 2.6 von BrainLAB PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01510/07

Information zu den UV-Flash-Compact-Geräten von Baxter PDF, 966KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01586/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH780 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01575/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter GENOS Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01578/07

Korrektive Maßnahme an den Coulter LH500 Hämatologiesystemen von Beckman Coulter PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01577/07