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Rückruf des Ammoniak-Reagenzes von Bayer PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00300/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Benzodiazepin-Reagenzes von Bayer PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00299/07

Rückruf der implantierbaren Zweikammer-Herzschrittmacher der C- und T-Serie von Vitatron PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00310/07

Information zu den Flexor Check-Flo Micropuncture Introducer Sets von William Cook PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03740/06

Rückruf von definierten Chargen der RF Denervationselektrode der Firma Smith & Nephew PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00422/07

Rückruf des BD Procount Kit mit der Lot-Nummer 65857 von Becton Dickinson PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00344/07

Rückruf des Architect LH-Reagenz von Abbott PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03533/06

Rückruf von TriGen InterTan von Smith & Nephew PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00397/07

Rückruf des Slidex Meningitis Kit 5 von BioMérieux PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00012/07

Brüche der Fahrrollen bei Videowagen Datum: 13. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Diverse Brüche der Fahrrollenbefestigung von Videowagen, die in den letzten Jahren gemeldet wurden, geben Anlass für einen Hinweis zur regelmäßigen Überprüfung der Wagen durch den Anwender.

Rückruf der Lot-Nummer SC058 von Capture-R Select der Firma Immucor PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03798/06

Rückruf von Colorado 2 Ventral Platten der Firma Medtronic PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00392/07

Änderung der Gebrauchsanweisung für Rückenstützen Jay2 und Jay2 Kontur für Rollstühle von Sunrise Medical PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02934/06

Information zu den Infinity Docking Stationen von Dräger PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00005/07

Rückruf einer Charge A06J02257 des Amicus Apherese-Sets (R4R2340) von Baxter PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00371/07

Rückruf des Hämostatischen Ventils Guardian™ mit Führungsdraht-Einführinstrument der Firma Zerusa PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00360/07

Rückruf des Rock Reducer Instruments der Firma Medtronics PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03647/06

Rückruf des Quantum Biliary Dilation Katheters von Cook Endoskopy PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00342/07

Rückruf von Air Optix (O2 Optix) Kontaktlinsen der Firma CIBA Vision PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00142/07

Rückruf der Safe Cut Biopsie-Systeme von Somatex PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03788/06

Sicherheitshinweis zu den Inhalationsgeräten der Firma Pari PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02906/06

Hinweis zu den Operationstischen von Trumpf PDF, 329KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03813/06

Softwarefehler bei der Software Schwind CAM von Schwind eye-tech-solutions PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03687/06

Information zu dem Rollstuhl-Modell 1.300 UF von Uniroll PDF, 118KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03781/06

Korrektive Maßnahme an den Resistenzkarten der Gerätelinien Vitek, Vitek 2 und Vitek 2 compact von bioMèrieux PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00339/07

Korrektive Maßnahme an den Vitek GPS-531, Vitek GPS-532 und Vitek GPS-533 Resistenzkarten von bioMèrieux PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00318/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Sample Management Systems von DPC Biermann PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00261/07

Software-Update bei den Telemetrie-Systemen ApexPro/ApexPro CH von GE Healthcare PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03795/06

Rückruf von ConMed Linvatec Ultra Power Burs und Con­Med Linvatec E9000 Burs PDF, 699KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Februar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03746/06

Rückruf des Syva Emit 2000 Phenobarbital Tests von Dade Behring PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00194/07