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15.504 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme an den Integris und Allura Xper Röntgen-Systemen von Philips PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00269/07

Korrektive Maßnahme am Architect i2000sR Processing Module, am Architect i2000 Processing Module und am Architect Temperature Controller Board von Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03761/06

Korrektive Maßnahme an dem Klinisch-Chemischen Analysensystem Dimension RxLMAXRHST von Dade Behring PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00193/07

Rückruf der 20 Gauge Millenium Lightening High- Speed Vitrektoraufsätze und Vitrektomie Sets von Bausch&Lomb PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 03709/07

Korrektive Maßnahme für Total Bilirubin OSR von Olympus PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00162/07

Rückruf der Umweltkontrollgeräte Modell PowerLink3 von Rehavista PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03854/06

Rückruf von Bard Composix Kugel Patches Large PDF, 279KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00213/07

Information über Gambro Prismaflex von Gambro Lundia AB PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00027/07

Korrektive Maßnahme für Adivia Centaur Säure-Basen Reagenzien von Bayer PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03772/06

Rückruf von automatischen externen HeartStart FR2+ Defibrillatoren M3860A, M3861A, M3840A und M3841A von Philips Medizin Systeme Böblingen PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00225/07

Rückruf und korrektive Maßnahme für die MXP Software (Versionen 2.0 und 2.1) für FC 500 MPL Systeme von Beckman Coulter PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03232/06

Rückruf diverser beheizter Einwegbeatmungsschläuche von Fisher & Paykel PDF, 181KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03676/06

Information über des Systems PRECISION PLUS® für die Transurethale Nadelablation der Firma Medtronic PDF, 349KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03754/06

Rückruf von Markern und Kits für Praxim Navigationssysteme von Praxim Medivision PDF, 255KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03822/06

Information über das Hämofiltrationsgerätes AQARIUS Akutbilanzmonitor von Edwards Lifesciences Services PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00016/07

Rückruf der Tracheotomie-Beatmungskanülen von Unomedical PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00141/07

Information über BD Careflow™ Zentralvenenkatheter von Becton Dickinson PDF, 568KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00153/07

Rückruf von Beaver Mini- Blades von Becton Dickinson PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00079/07

Information über Reliant® Stent Graft Balloon Catheter und Talent CoilTrac Abdominal Stent Graft Delivery System von Medtronic PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00125/07

Information zum MODUS® MDO 1.5 Le Fort I Distraktor von Medartis PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00567/06

Problem bei Verwendung der GM-Zervixhülsen mit dem CT/MR-Ring-/Stift-Applikator-Satz von Varian PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03663/06

Rückruf der Imipenem-Testblättchen 10 µg von Oxoid PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03770/06

Information zu den Atemluftanfeuchtern REMstar der Firma Respironics PDF, 574KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03694/06

Rückruf von CERTAIN EP Healing Abutmen der Firma 3I IMPLANT INNOVATIONS PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00092/07

Software-Update bei Beatmungsgeräten der Baureihen VIP Gold/Sterling von Viasys PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03444/06

Software-Änderung bei Gambro Prismaflex der Firma Gambro PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03845/06

Rückruf des Generation II Aorfix™ Stentgrafts von Lombard Medical PDF, 198KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03648/06

Rückruf des Rotierenden Hämostaseventils von Abbott PDF, 103KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03623/06

Korrektive Maßnahme für IMx Sirolimus von Abbott PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00024/07

Rückruf der Charge 264516 des Flüssigreinigers Bodedex forte von Bode Chemie PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Januar 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 03447/06