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15.504 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Lipase Reagenz OSR6x30 von Olympus PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03295/06

Vorkommnisse bei Pflegebetten PDF, 384KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 12.12.2006

Referenz-Nr.: 9113/2006

Brände und brandähnliche Vorfälle von 1998 bis 2005 (Behmann I., erschienen in: MTD 12/2006; Veröffentlichung mit freundlicher Genehmigung des MTD-Verlags GmbH, Amtzell)

Korrektive Maßnahme für den N Latex HCY (OPAX03) Assay auf dem BN™ II System von Dade Behring PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03373/06

Fehler bei den Beatmungsgeräten der Baureihen Centiva/5 und Centiva/5 Plus von GE Healthcare PDF, 85KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03251/06

Rückruf von Cord Cells mit der Lot-Nummer 374.188 von Medion PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03161/06

Nachrüstung an den Patientenliftern Modell Minerva von Arjo PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02072/04

Korrektive Maßnahme der BacT/Alert Systeme von bioMérieux PDF, 258KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03357/06

Rückruf des Slidex Meningitis Kit 5 von bioMérieux PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03494/06

Korrektive Maßnahme für Geräte der ABL700 Serie und ABL800 Flex von Radiometer PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03397/06

Korrektive Maßnahme der Ventana Färbesysteme von Ventana Medical Systems PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03095/06

Rückruf der Innenrohre der Prothesenfußmodelle Re-Flex VPS und Low Profile Re-Flex von Ossur PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03371/06

Ergänzung der Gebrauchsanweisung des Fixiergurtes Modell 460 am geriatrischen Tagesstuhl Rosé von Merivaara PDF, 275KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00386/06

Rückruf eines Loses von PE-Einsätzen des VKS Knieendoprothesensystems von Plus Orthopedics PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Dezember 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03367/06

Rückruf der Arctic Circler®Linear Herzkryoablations-Katheter der Firma CryoCath Technologies PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03008/06

Rückruf von Schrauben des JAVA-Systems der Firma Abbott Spine PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03037/06

Software-Update bei den Kontrastmittel-Injektoren OptiVantage™ DH von Tyco Healthcare PDF, 71KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03370/06

Information zu den Dialysegeräten Genius 75 und 90 der Firma Fresenius Medical Care PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03036/06

Rückruf von ambIT-Kassetten für ambIT-Pumpen der Firma Sorenson Medical PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03045/06

Information zu den Ultraschallgeräten iE33 mit S12-4 Sonden des Herstellers Philips PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03361/06

Rückruf der transportablen Antriebe TLC-II Portable VAD Driver von Thoratec PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02654/06

Rückruf der Temporären Schrittmacherelektroden QSTIM der Firma Biosense Webster PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02683/06

Rückruf von Pulsoxymetriegeräten des Typs VitaGuard VG310 der Firma Getemed PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02755/06

Rückruf der Detacha Tip Laparoskopieinstrumente, Einweghandgreifer und Dissektionsklemmen von ConMed PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03099/06

Rückruf der truCATH Pulmonalarterienkatheter von Omega Critical Care PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03128/06

Rückruf von orthopädischen Implantaten der Firma Biomet PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03097/06

Rückruf der Acryl-Intraokularlinse MC AS von HumanOptics PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03048/06

Korrektive Maßnahme für den Ortho Mitis 2 Sample Processor von Ortho PDF, 423KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02513/06

Rückruf der OneTouch Ultra 2 Blutzuckermessgeräte von Lifescan PDF, 308KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02593/06

Rückruf von NO-Messgeräten des Typs NIOX MINO der Firma Aerocrine Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00598/06

Softwarefehler bei den Infusionspumpen Infusomat Space und Perfusor Space der Firma B.Braun Melsungen PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02686/06