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Korrektive Maßnahme für Calibrator f.a.s. von Roche PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02360/06

Information über Fehler in der Überwachungszentrale Datex-Ohmeda S/5 iCentral mit der L-NET05 Software Version 4.2 der Firma GE Healthcare Technologies PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. November 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02987/06

Rückruf der Instant-View Troponin I WB/Serum Cassetten von Alfa Scientific Designs PDF, 32KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01237/06

Korrektive Maßnahme für den BD™ BBL™ Staphyloslide Latex Test von Becton Dickinson PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02484/06

Korrektive Maßnahme für Elecsys Folate II auf Elecsys 2010 Systemen von Roche PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02466/06

Rückruf der TC-100 Knochenschrauben von Smith & Nephew PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03098/06

Rückruf der Bohrerspitzen des Herstellers Newdeal PDF, 21KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02817/06

Rückruf von Bremer Halo und Skull Pin Produkten der Firma DePuy PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03155/06

Rückruf verschiedener Amplatzer® Produkte von AGA Medical PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02938/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Kaliumelektroden der Geräte Hitachi, Modular P, Modular D und der Cobas C-Serie von Roche PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01954/06

Geänderte Gebrauchsanleitung bei FerX-ELLA Esophageal Stent - Boubella, FerX-ELLA Esophageal Stent Boubella-E und SX-ELLA Stent Esophageal (Flexella) PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02782/06

Information zu der ophthalmologischen Untersuchungseinheit Doms Concentric von Doms Eye-Technology PDF, 330KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02544/06

Rückruf der mechanisch ablösbaren Okklusionsspiralen von Boston Scientific PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03061/06

Rückruf des REFSTAR™ External Reference Patchs von Biosense Webster PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02857/06

Probleme bei den Treatment-Versionen 8.0.15 und darunter von Varian PDF, 312KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02942/06

Information zu den High Energy Clinacs von Varian PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03043/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Cystic Fibrosis v3 Genotype Assay von Celera Diagnostics PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02279/06

Rückruf der Reagenzien CK-NAC FS und CK-MB FS von DiaSys PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02711/06

Information von Stryker zum Rückruf von Batterien für das Laptop-Modell D800 der Firma Dell PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02738/06

Wartungshinweise zum Patientenlifter Victor mit Waage, Typ 3000 N2 von Handi-Move PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00161/06

Rückruf der Tracheostomiekanülen SealGuard™ Tracheosoft™ und SealGuard™ Tracheosoft™ PERC™ von Tyco PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02481/06

Rückruf von Syphilitop Optima mit der Lot-Nummer 24012 von Biorepair Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02756/06

Korrektive Maßnahme an den Advia Chemistry Systemen 1200/1650 und 2400 von Bayer PDF, 203KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02813/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das m2000sp System von Abbott PDF, 301KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02710/06

Rückruf von Vitros Chemistry Products Lipa Slides Gen 48 Coating 3235 mit der Lot-Nummer 59483235-xxx von Ortho PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03024/06

Rückruf der Identity-Schrittmacherfamilie von St. Jude Medical PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 03021/06

Austausch von Befestigungselementen am Tragsessel Modell ALS 400 von Utila PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02933/06

Rückruf des Architect FSH Kalibrator mit der Lot-Nummer 33363Q100 von Abbott PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02664/06

Rückruf der hemoCare Entwicklerlösungen von Care Diagnostika PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02734/06

Mangel bei den Blutschlauchsystemen für die Hämodialyse A/V Sets von B.Braun PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02909/06