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15.536 Ergebnisse

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Sicherheitshinweis für Dialox 10 kg, Bioxal SA PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06290/13

Sicherheitshinweis für VitreaCore Softwareversionen 6.0, 6.1, 6.2, 6.3 (außer 6.3.1), 6.4 (außer 6.4.4 und 6.4.5) sowie ihren Upgrades, und 6.5, Vital Images, Inc. PDF, 456KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Zusatzgeräte und Zubehör f. d. Röntgendiagnostik/Nuklearmedizin
Referenznummer 06413/13

Sicherheitshinweis für STERRAD® 200, ASP (Advanced Sterilization Products) PDF, 79KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 05580/13

Korrekturmaßnahme für Dxl 600 und Access 2, Beckman Coulter PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 07168/13

Rückruf HT Connect Führungsdrähte für die periphere Anwendung, Abbott Vascular PDF, 720KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 07077/13

Sicherheitsinformation für STERRAD® 100 NX, ASP (Advanced Sterilization Products) PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06344/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Verbot der Aufbereitung bestimmter Fibroskop-Modelle im STERRAD® System, Karl Storz PDF, 31KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 06902/13

Sicherheitsinformation zum ADM®/MDM® Ball Impactor Tip und ADM® RIM Impactor Tip Instrument, Stryker PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06067/13

Rückruf Modulschraubendreher des Firebird Spinal Fixation System, Orthofix PDF, 74KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07170/13

Zweite dringende Sicherheitsinformation zum Produkt Cadisc™-C Endplate Griffe und Schneiden, Ranier Technology Limited PDF, 210KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 07151/12

Sicherheitsinformation zu HeartStart AEDs (automatisierte externe Defibrillatoren) vom Typ FRx oder HS1, Philips Healthcare PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 07471/13

Sicherheitsinformation für alle 3DLINE DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 265KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Sicherheitsinformation für DMLC-Systeme an Elekta Linearbeschleunigern, Elekta PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Geräte für die nuklearmedizinische Funktions- und Lokalisationsdiagnostik
Referenznummer 04902/13

Korrektive Maßnahme für BD BBL MGIT Röhrchen, Becton Dickinson PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05503/13

Sicherheitshinweis für Overhead-Videomonitors von Precision 500D, Legacy, Prestilix, Monitrol, RFX, SFX, Tilt-C, Prestige VH, Prestige SI und Prestige SII Röntgensystemen, GE Healthcare PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Stationäre Röntgendiagnostik-Geräte
Referenznummer 07171/13

Sicherheitshinweis für EPIQ 7 Ultraschallsystems (Softwareversion 1.0 und 1.0.1), Philips Healthcare PDF, 121KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik - US-Diagnostik-Geräte
Referenznummer 06749/13

Chargenrückruf der Bohrschablonen und Sägelehren für LCP-Ulna-Osteotomieplatten 2.7, Synthes GmbH PDF, 3MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06986/13

Korrekturmaßnahme für Alere Triage® Troponin I, Alere PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 06837/13

Sicherheitshinweis für Elekta Precise Tisch™ Seriennummer-Bereich 124001 bis 126924, 133801 bis 133999, 213000 bis 213398, 227001 bis 227144, Elekta PDF, 495KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Sonstiges
Referenznummer 01324/13

Korrekturmaßnahme für die ABL90FLEX Analysatoren, Radiometer PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06492/13