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Rückruf und Austausch der Instrumente des Mobile Bearing Knee System-Instrumentariums von Smith & Nephew PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01077/06

Korrektive Maßnahme für Opti CCA (-TS) Sensoren von Osmetech PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01681/06

Rückruf der Yellow-Star-Tumor Stents, PC beschichteten Double-J Ureter­Schienensets von Urotech PDF, 37KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02795/06

Rückruf von Peri-Loc und TC-100 Knochenschrauben der Firma Smith & Nephew PDF, 27KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02966/06

Korrektive Maßnahme für das AxSYM Myoglobin Reagenzienkit von Abbott PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02903/06

Rückruf des Cell-Dyn 22 Kalibrators von Abbott PDF, 108KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02901/06

Rückruf von Genesis II und Journey Schaft/Finnenstößel der Firma Smith&Nephew PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02751/06

Rückruf des Seradyn Innofluor Gentamicin Calibrator mit der Lot-Nummer 501976 PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02441/06

Rückruf der Lot-Nummer 45602 des BD Procount Kits von Becton Dickinson PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02529/06

Korrektive Maßnahme von Roche für Accu-Chek® Advantage, Accu- Chek ® Sensor Comfort, Accu- Chek® Advantage II und Accu- Chek® Advantage Plus Teststreifen PDF, 128KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01920/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension ALC von Dade Behring PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02745/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension T3 von Dade Behring PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02742/06

Korrektive Maßnahme für das klinisch-chemische Analysensystem Dimension Tacrolimus von Dade Behring PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02741/06

Beckman Coulter informiert über Probleme beim COULTER® LH 700 Hämatologiesystem PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02823/06

Sicherheitshinweis zum Amplatzer® membranösen VSD-Okkluder von AGA PDF, 124KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02691/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Rotem Vollblutgerinnungssysteme von Pentapharm PDF, 421KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02688/06

Information zu den Fahrtragen Modell 6500 des Herstellers Stryker PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02703/06

Anwenderinformation zum E.motion-Implantat des Herstellers Aesculap PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02863/06

Rückruf von Absaugschläuchen des Herstellers Single Use Surgical PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Oktober 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02443/06

Information zum Gambro Prismaflex™ System PDF, 367KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02200/06

Information zu der Produktlinie GammaMed von Varian PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02692/06

Information zu den Elektrorollstühlen Sopur P 155 / Quickie F 55 mit Sitzlift-Funktion von Sunrise Medical PDF, 97KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02372/06

Rückruf faltbaree Intraokularlinsen des Modells EC-3 von Ophthalmic Innovations International PDF, 146KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02503/06

Maßnahmen gegen mögliche Brüche bei dem Rollstuhlmodell Emineo von Handicare PDF, 263KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02228/06

Informationen zu CELL-DYN Sapphire™ (Artikel-Nummer 8H00-01) und Maßnahme von Abbott PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02596/06

Rückruf des Produktes iLA interventional Lung Assist Membrane Ventilator von NovaLung PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02630/06

Information zu den Kreißbetten Affinity P 3700 von Hill Rom PDF, 646KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02579/06

Rückruf der Atemüberwachungsmonitore Nico Modell 7300 von Respironics Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02592/06

Rückruf der PT2-Führungsdrähte von Boston Scientific PDF, 256KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02746/06

Rückruf verschiedener Produkte und Chargen der OPUS SmartStitch® Serie von ArthroCare PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01724/06