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15.504 Ergebnisse

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Mögliche Vorderrahmenbrüche bei Kimba Spring von Otto Bock PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02338/06

Information über das korrekte Einsetzen der Einweg-Waschglocke der Compact Wash Sets und Electa Wash Sets von Sorin PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02491/06

Rückruf von Kompaktabsorbern für GE Healthcare Narkosegeräte PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02586/06

Rückruf des Einfrierbeutels Cryocyte 500 ml von Baxter PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02557/06

Information zur sicheren Anwendung des Hemoglide™ Katheter Kits von BARD PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02532/06

Information zum Aquarius™ Akutbilanzmonitor der Firma Edwards Lifesciences PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02337/06

Rückruf von Hospal Cartridge C3 des Herstellers Gambro Dasco PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02506/06

Möglicher Anzeigefehler der Spritzenpumpen IVAC P4000 PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02143/06

Erfolgter Austausch von Kniegelenken OP 4 der Firma Medi PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00611/06

Warnschreiben zum Nierenersatztherapiesystem PRISMA von Gambro Dasco PDF, 147KB, Datum: 15. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02092/05

Informationen zu CXP Software für FC 500 Systeme, MXP Software für FC 500 MPL Systeme und CXP Analyse Software von Beckman Coulter PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02613/06

OptiMed ruft "sinus-Carotid-RX-Systeme" zurück. Es wurde berichtet, dass der Stent schwer oder gar nicht entlassen werden konnte. PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02549/06

Rückruf der Hüftschäfte VerSys , Trabecular Metal, Mayo Conservative und ZMR der Firma Zimmer PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02249/06

Rückruf des TRIGEN Nagels der Firma Smith & Nephew PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02454/06

Funktionsstörung bei LIFEPAK® 20 Defibrillatoren/Monitoren von Medtronic PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02546/06

Rückruf des temporären Stimulationskatheters TUA-II der Firma Dr. Osypka PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02350/06

Information von Guidant zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06

Rückruf von Bacillol AF 500 ml und Bacillol plus 500 ml der Firma Bode Chemie PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02414/06

Austausch beim Patientenlifter Arnold der Firma Rebotec PDF, 155KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02157/06

Korrektive Maßnahme für Clinical Chemistry Magnesium von Abbott PDF, 111KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02150/06

Rückruf von M/DN, HPG II und Herbert Sterilschrauben der Firma Zimmer PDF, 38KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. September 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02047/06

Rückruf des Hüftschaftsystems Varicon von Falcon PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02278/06

Aktualisierte Gebrauchsinformation für den MARS Monitor des Herstellers Gambro PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01768/06

Fehler in den Aufbauanleitungen für den Lifter Modell Faun und die Aufstehhilfe Modell Maya von Ergolet PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01964/06

Software-Update der Produktserie Voluson 730 Ultraschall von GE Ultraschall PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01945/06

Korrektive Maßnahme an den iBEAM und Imaging Kohlefaser Tischauflagen von Medical Intelligence Medizintechnik PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02267/06

Softwareproblem bei der S 5 Herz Lungen Maschine von Sorin PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02400/06

Rückruf der Charge 4291A111 des H.E.L.P.-Heparin­adsorbers 500 von B. Braun PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02298/06

Rückruf der Arctic Circler® Linear Herzkryoablationskatheter der Firma CryoCath Technologies PDF, 130KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02334/06

Rückruf des Ureterschienensets der Firma Urotech PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02072/06