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15.504 Ergebnisse

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Rückruf einer Los-Nummer von Biolox V40 Delta Ceramic Head der Firma Stryker Orthopedics PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01501/06

Information über den Bildgebenden Katheter Sonicath Ultra 6, 12,5 MHz des Herstellers Firma Boston Scientific International S.A. PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01991/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Accu-Chek Inform des Herstellers Roche PDF, 125KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01268/06

Rückruf des Defibrillator AED 2 des Herstellers WelchAllyn PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01708/06

Rückruf des Defibrillator PIC 50 vom Hersteller WelchAllyn PDF, 140KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01708/06

Information zu Multimed Light Flaschenventilen für medizinische Gase des Herstellers Messer Cutting & Welding GmbH PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01949/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das FP1000 Cell Preparation System von Beckman Coulter PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01893/06

Korrektive Maßnahme für die Beatmungsbeutel Ambu Silikon Professional für Erwachsene und für Kinder des Herstellers Ambu PDF, 736KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01909/06

Rückruf des Gewebekoagulationssystems Cool-tip™ RF der Firma Tyco Healthcare Ltd PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01824/06

Rückruf von implantierbaren Neurostimulatoren Kinetra Modell 7428 des Herstellers Medtronik PDF, 169KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. August 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01922/06

Rückruf von Roche für das STA Cephascreen 4 Reagenz (Lot-Nr. 668844) von Diagnostica Stago Datum: 31. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02073/06

Rückruf bestimmter Chargen der 8F Bard® Channel Steerable Sheath des Herstellers Enpath Medical Incorporation PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02100/06

Rückruf von Intrathekalkatheter Modell 8731 sowie Distale Revisionssets für Intrathekalkatheter Modell 8598 der Firma Medtronic PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02116/06

Rückruf des UROVACTM- Blasenentleerers der Boston Scientific Corporation PDF, 900KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02027/06

Rückruf der Netzteile PEGA® CHARGER von Pegasus PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01612/06

Korrektive Maßnahme für Freelite Serum Free Light Chain Assays von The Binding Site PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01866/06

Information zum Patiententisch Varian EXACT in Kombination mit BrainLAB ExacTrac Robotics PDF, 233KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01730/06

Rückruf von Vidas CA 15-3 der Firma BioMerieux PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01823/06

Rückruf der Microtrol Campylobacter jejuni von Becton Dickinson PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01821/06

Rückruf der GGT/IFCC Granulat System Kits von Roche PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02010/06

Rückruf verschiedener Antiseren von Becton Dickinson PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01548/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf des BCS Rührrack von Dade Behring PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01526/06

Rückruf der Cordis 6 French Infiniti Selective Diagnostic Catheter PDF, 54KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01992/06

Rückruf der Charge 8396863 des Produktes Boston Scientific IQ Guide Wire PDF, 133KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01993/06

Rückruf der Expo™ und Impulse™ Angiographiekatheter von Boston Scientific PDF, 338KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02026/06

Rückruf der Omnitest plus Control Kontrollösung von Braun Melsungen PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01296/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Advia 2110 Hematology System von Bayer Healthcare PDF, 94KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01658/06

Rückruf der Wallstent™ Karotis-Endoprothesen mit Monorail™ Applikationssystem von Boston Scientific PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01990/06

Warnung des Herstellers condomi PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Empfängnisregelung
Referenznummer 01989/06