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15.504 Ergebnisse

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Rückruf von Lp(a) Calibrator der Firma Wako Chemicals PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01959/06

Rückruf der POLYSITE® venös, Ports von Laboratoires Perouse PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01886/06

Rückruf der Liaison C-Peptide Kits von DiaSorin PDF, 39KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01626/06

Rückruf von Turbiquant N Rheuma Standard SL, N/T Rheuma Kontrolle SL/1 und N/T Rheuma Kontrolle SL/2 der Firma Dade Behring PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01765/06

Rückruf der Vigilance Monitore von Edwards Lifesciences Services PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01979/06

Information zum Rettungstuch Werolife 210090 von Wero PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01782/06

Verbrennungen, Überwärmung und Rauchentwicklung bei Endoskopen Datum: 17. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Bei der Anwendung von Endoskopen und Lichtleitern kann es zu Verbrennungen, Überwärmung und Rauchentwicklung an den distalen Enden kommen, wenn die Sicherheitshinweise der Hersteller nicht eingehalten werden.

Rückruf der NC464T und NC468T PLASMACUP SC Hüftpfannen von Aesculap PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01970/06

Rückruf falsch verpackter/etikettierter Schraubenimplantate der aap Implantate AG PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01955/06

Rückruf der BD Vacutainer® Direct Draw Adapter und BD Vacutainer® Luer Adapter von Becton Dickinson PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01889/06

Rückruf der Instrumentensets IS001 und IS005 ("Surgical Instrumentkit for THA with „Unique“ customized femoral stem") von Scandinavian Customized Prosthesis PDF, 67KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 14. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01547/06

Austausch bei den Fußprothesen der Firma College Park Industries PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02386/04

Information zum Handfahrrad Modell Shark von Sunrise Medical PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01758/06

Rückruf der Infusionspumpen SynchroMed EL Model 8627 von Medtronic PDF, 117KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01278/06

Korrektive Maßnahme zu den FreeStyle Mini, FreeStyle Freedom und Freestyle Blutzuckermessgeräten von Abbott PDF, 178KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01551/06

Information zu den Hem-o-lok Ligaturclips von Teleflex PDF, 260KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01589/06

Information zu der enteralen Infusionspumpe CADD-Legacy® Duodopa®, Modell 1400 von Smiths Medical PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01518/06

Information zu Untergruppen der INSIGNIA und NEXUS Herzschrittmacher von Guidant PDF, 272KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01794/06

Rückruf der Kanonisationselektroden Fischer Cone Biopsy 900-xxx von Apple PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01116/06

Information zur Anwendung des Systems Ablatherm Integrated Imaging von EDAP PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01465/06

Information zu den ferngesteuerten Röntgenanlagen von Siemens PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00144/06

Rückruf der Trimminggriffe 205530000, 205540000 und 205550000 von pfm PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01284/06

Rückruf der UniCel DxC600/600i/800 Synchron Systeme Operating-Software von Beckman Coulter PDF, 68KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01529/06

Rückruf von HI REXPOL Einsatz Dysplasie der Firma Plus Orthopedics PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01544/06

Korrektive Maßnahme für CRP Latex von Olympus PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01538/06

Rückruf des Slidex pneumo Kit von Biomerieux PDF, 80KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01659/06

Rückruf der ImmunoCard Toxin A & B von Meridian Bioscience PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01648/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das Cytomics FC 500 Flow Cytometry System von Beckman Coulter PDF, 87KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01600/06

Rückruf der Transseptalen Schleusen PRI 16,5F Transseptal Sheath der Firma ProRhythm PDF, 22KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01487/06

Information zu der Stretcher-Liege Trio Mobile Surgery Platform von Stryker PDF, 239KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01451/06