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15.536 Ergebnisse

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Chargenrückruf Carotis Set, Mölnlycke Health Care PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Dezember 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Drainagen / Absaugsysteme
Referenznummer 06073/13

Rückruf ARROW FiberOptix IAB-Katheter, Arrow International Inc. PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06672/13

Dringende Sicherheitsinformation zum Stryker Dekompressor® Percutaneous Discectomy Probes, Stryker PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 06979/13

Rückruf von Scootern des Typs Breeze C, Afikim Electric Vehicles PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Versehrtenfahrzeuge
Referenznummer 05856/13

Rückruf (Phase 2) für Trabecular MetalReverse Glenoidkopf-Helme, Zimmer Inc. PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 04557/13

Rückruf IN.PACT® Amphirion medikamentenbeschichteter Ballon (DEB), Medtronic GmbH PDF, 107KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06771/13

Rückruf Universal Set mit MSC, Mölnlycke Health Care AB PDF, 24KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie - OP-Ausrüstung
Referenznummer 05779/13

Rückruf von ADROIT6F Führungskathetern, Cordis PDF, 285KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 04811/13

Rückruf von ARROW Sets für transradialen Arterienzugang, Arrow International Inc. PDF, 376KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 06094/13

Sicherheitsinformation zum Philips Expression Informationsportal (IP5), Philips Healthcare PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06994/13

Rückruf aller Losnummern der Anaconda™-ONE-LOK Bifurkationskörper und Anaconda™ Bifurkationskörper, VASCUTEK Ltd. PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 06372/13

Rückruf OtisMed ShapeMatch Schnittblöcke, Stryker PDF, 10MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Knochenchirurgie
Referenznummer 02082/13

Rückruf für FreeStyle® und FreeStyle Lite®Teststreifen, Abbott PDF, 180KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 06883/13

Korrektive Maßnahme für HemosIL AcuStar HIT-Ab(PF4-H), Instrumentation Laboratory PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05493/13

Korrektive Maßnahme für ACL AcuStar System Software, Instrumentation Laboratory PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Hämatologie, Histologie und Zytologie
Referenznummer 05452/13

Korrektive Maßnahme für chromID™ Salmonella Agar, bioMérieux PDF, 491KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 05424/13

Sicherheitsinformation zu Ingenuity TF PET/CT Systemen mit Software-Rev. 4.0, Philips Healthcare PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik - Computertomografen
Referenznummer 05414/13

Rückruf von VariAx Kompressionsplatten, Stryker PDF, 222KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05875/13

Sicherheitsinformation zur Helix-Klinge für TFN, SYNTHES PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05943/13

Sicherheitshinweis für Zentralmonitore der Modellreihe CNS-6201, Nihon Kohden PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. November 2013 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrodiagnostik
Referenznummer 06846/13