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15.504 Ergebnisse

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Rückruf der Pivot™ Steuerbaren Mikrokatheter von Boston Scientific PDF, 247KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01423/06

Korrektive Maßnahme zu verschiedenen ICDs der Firma Guidant PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01347/06

Korrektive Maßnahme zum ICD Ventak Prizm 2 DR, Modell 1861 der Firma Guidant PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02263/04

Korrektive Maßnahme zu den ICD-Modellen VITALITY HE, RENEWAL 3 und 4 der Firma Guidant PDF, 163KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01393/06

Rückruf des FasT-Fix Fadensystems von Smith & Nephew PDF, 134KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01143/06

Information zum Elektromobil Victory Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Das Elektromobil Victory des Herstellers Pride Mobility Product Corp. wurde in den USA zurückgerufen. Betroffen sind die Modellnummern SC 1600 und SC 1700.

Rückruf der Mundspüllösung Salinum von O.R.C.A.pharm PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 01324/06

Rückruf der MAV Instrumente der Firma Medtronic PDF, 73KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01163/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products RF Reagenz von Ortho PDF, 132KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00979/06

Rückruf von Infusions- und Transfusionssystemen, Becton Dickinson PDF, 307KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01331/06

Rückruf der C9054 SE™ Graft Tensioner Breakaway Pins with Graft Tension Calculator von ConMed Linvatec PDF, 193KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01190/06

Korrektive Maßnahme für IgM OSR6146 von Olympus PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01315/06

Rückruf des TriActiv® ProGuard™ Embolic Protection Systems von KENSEY NASH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01020/06

Information von Ferno zu der Schaufeltrage Modell 65 EXL PDF, 212KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00098/06

Rückruf von Einfüllhilfen mit Stahlblock für volatile Anästhetika von Southmedic Incorporation PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01095/06

Rückruf des Kontaktlinsenpflegemittels ReNu with Moisture Loc von Bausch und Lomb PDF, 2MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00502/06

DEHP als Weichmacher in Medizinprodukten aus PVC Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Empfehlungen des BfArM zur Minimierung des Risikos durch DEHP-haltige Medizinprodukte

DEHP als Weichmacher in Medizinprodukten aus PVC PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Einstelldatum: 22.05.2006

Referenz-Nr.: 9211/0506

Empfehlungen des BfArM zur Minimierung des Risikos durch DEHP-haltige Medizinprodukte, Stand: 22.05.2006

Information zu Koronar-Bildgebungskathetern von Boston Scientific PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01230/06

Information über iLab Ultraschall – Bildgebungssystem von Boston Scientific PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01232/06

Rückruf von Balanced Salt Solution des Herstellers Cytosol Laboratories PDF, 604KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00418/06

Korrektive Maßnahme an den CPAP Beatmungsgeräten PV101, PV101+, PV102 und PV102+ von Breas PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01184/06

Information zu dem GAMMAMED plus-, dem GAMMAMED plus 3/24- bzw. dem MAMMOSOURCE-Afterloading von Varian PDF, 101KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 01262/06

Mitteilung zu den UV-Systemen der Serie 3003 von Waldmann PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02711/05

Rückruf der Einfüllhilfen mit Stahlblock von Southmedic PDF, 336KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01095/06

Rückruf von Einwegsensordrähten der Firma Smiths Medical PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01039/06

Rückruf und korrektive Maßnahme für Coulter LH 500 Hematology Analyzer PN 178832, 178833 und 178834 von Beckman Coulter PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01271/06

Rückruf von PE-Einsätzen des Genesis II Knieendoprothesensystems von Smith & Nephew PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01246/06

Sicherheitshinweis zu den Ultraschall-Lithotriptoren LUS und LUS-2 von Olympus PDF, 45KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00660/06

Fehlkennzeichnung der Achalasie Dilatationskatheter von Boston Scientific PDF, 323KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. Mai 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01197/06