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15.504 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für das Analysensystem Dimension Digitoxin von dem Hersteller Dade Behring PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00995/06

Information des Herstellers Getinge Sterilization AB PDF, 20KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00682/06

Rückruf von Führungskathetern Typ ZUMA und Launcher des Herstellers Medtronic PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01034/06

Rückruf von Datacha Tip Endoscopic Multiple Use Graspers des Herstellers ConMed PDF, 593KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00992/06

Information über die Wundauflagen VAC Abdominal Dressings des Herstellers KCI Medical Products PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00876/06

Korrektive Maßnahme für Pentra 120, Pentra 120 retic, Pentra DX 120 und Pentra DF 120 von Axon Lab PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00824/06

Rückruf der Synchron Systeme Vancomycin (Vanc) Reagenz von Beckman Coulter PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00998/06

Information von Medtronic über den Neurostimulator Kinetra 7428 PDF, 35KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 00688/06

Nachrüstung der Gehhilfe Nurmi Neo Ergonomic Walker des Herstellers Otto Bock Health Care GmbH PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00936/06

Sicherheitshinweis zu den Infusionspumpen CADD-Legacy® 1 und CADD-Legacy® PLUS von Smith Medical PDF, 166KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00416/06

Problem bei dem Siemens Somatom Computertomographen PDF, 149KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00326/06

Die Firma Trulife tauscht Rollstuhlkissenbezüge aus PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00693/06

Anwendungsstop von SoFi Implantaten der Firma Synthes PDF, 153KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00908/06

Korrektive Maßnahme für den Linear Array HPV Genotyping Test von Roche PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00734/06

Warnhinweise zum Umgang mit dem ZMM 2000 Zeppelin Motordrillsystem PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00411/05

Software-Update für Cardiofax V EKG-Geräte von Nihon Kohden PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00388/06

Rückruf des ABSOLUTE™ .035 von Guidant PDF, 185KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00952/06

Erweiterung des Rückrufs des Bard Composix Kugel Patches PDF, 480KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01535/05

Rückruf des Adhäsivsystems Optibond Solo Plus von Kerr PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00651/06

Rückruf der CMA 61 Hepatische Mikrodialysekatheter von CMA/Microdialysis PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00885/06

Rückruf des TNSB-3 Transfusionsgerätes von Biotest PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00633/06

Nachrüstung bei Dialysgeräten von Baxter PDF, 191KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 06. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00696/06

B-K Medical ruft die Ultraschallsonden Typ 8667 zurück PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00758/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Synchron LX20 und Synchron LX20 Pro Klinische Systeme von Beckman Coulter PDF, 200KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. April 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00879/06

Korrektive Maßnahme an Endoskopiewagen von B.Braun/Aesculap PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02252/05

Rückruf von Proceed-Netzen der Firma Ethicon PDF, 165KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00015/06

Korrektive Maßnahme der Computertomographen Brilliance von Philips PDF, 310KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00818/06

Korrektive Maßnahme für Glukose OSR 6X21 und Glukose STAT OSR6140 von Olympus PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00828/06

Rückruf von WaveLight über die Acryllinsen Acriflex 47CSE und Acriflex 48CSE Datum: 28. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00465/06

Korrektive Maßnahme für Dengue-Duo Casette Kits von Panbio Limited PDF, 65KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00284/06