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15.504 Ergebnisse

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Korrektive Maßnahme für Tango Blutgruppenautomaten von Biotest PDF, 53KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00459/06

Software-Update erforderlich bei ETD-3 Plus Aufbereitungsautomaten von Olympus PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02789/05

Korrektive Maßnahme für das Sample Uniformity Recognition Modul des BEP III von Dade Behring PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00422/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Stat Profile CCX Analyzer von Nova Biomedical PDF, 16KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00487/06

Rückruf von Scalpfix Kopfhautklammern, steril der Firma Aesculap PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00371/06

Rückruf von Zungen- und Weichteilapplikatoren Sets der Firma Varian Medical Systems PDF, 113KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00262/06

Gefahr der Luftembolie bei den Hämodialysegeräten SYSTEM 1000 und Tina von Baxter PDF, 138KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03373/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Immulite 2000 und Immulite 2500 Systeme von DPC Biermann PDF, 179KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00479/06

Rückruf von Levitronix CentriMag VAD European Priming Circuit des Herstellers Levitronix PDF, 207KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00475/06

Verwendung der Cook Endrys Koaxialnadel mit dem Mullins-Introducer von William Cook PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00121/06

Rückruf von LigaSure Atlas™ Instrumenten und LigaSure Atlas™ Short Instrumenten der Firma Tyco Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00320/06

Probleme mit den HDI Ultraschall-Diagnostikgeräten von Philips PDF, 228KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00055/06

Rückruf des UniCel® DxI Access Immunoassay Systems von Beckman Coulter PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. März 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00478/06

Rückruf des SOCON Spondylolisthese- Repositionsinstruments von Aesculap PDF, 337KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00265/06

Rückruf der Bohrer ConMed Linvatech Hall Burs von ConMed Linvatech PDF, 145KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00202/06

Sichere Handhabung der Tracheoflexkanülen der Firmen Teleflex Medical und Willy Rüsch PDF, 985KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03212/05

Rückruf von Pentapharm für Batteriepacks von DELL Notebooks PDF, 60KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00163/06

Korrektur der Dosisleistung für 106Ru-Augenapplikatoren der Firma BEBIG PDF, 95KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00140/06

Rückruf der 1,9 French ZeroTip™ Nitinol Stone Retrieval Baskets von Boston Scientific PDF, 723KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00027/06

Rückruf von Visine Müde Augen, Müde Augen Sensitiv sowie Intensiv von Visine Opthalmics PDF, 243KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 00111/06

Änderung der Gebrauchsanweisung des Zellseparators Amicus von Baxter Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00296/06

Probleme mit den Extended Brilliance Workspace-Workstations von Philips PDF, 46KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03175/05

Sicherheitshinweise der Firma Heraeus Kulzer zur Polymerisationslampe Translux Power Blue PDF, 975KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 03202/05

Rückruf des Foley Latex Katheters von Porges PDF, 157KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00011/06

Rückruf der Untergruppen der Schrittmacher Pulsar, Pulsar Max, Pulsar Max II, Discovery, Discovery II, Meridian, Virtus Plus II, Intelis II und Contak TR von Guidant PDF, 580KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 01750/05

Rückruf des Thermometers Omron Pro Temp - MC600 von Omron Healthcare PDF, 25KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02810/05

Fehler bei den LIFEPAK 500 Defibrillatoren von Medtronic PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00295/06

Rückruf der LIFEPAK CR® Plus und LIFEPAK EXPRESS® Defibrillatoren von Medtronic PDF, 47KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00294/06

Rückruf der Blutlanzetten "Tenderlett Adult Finger Incision Devices" von International Technidyne PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00247/06

Rückruf verschiedener Verlängerungsleitungen für die Infusionstherapie von Baxter PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 16. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00043/06