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15.504 Ergebnisse

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Softwarefehler bei Aplio und Xario von Toshiba PDF, 14KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 03345/05

Anomalie bei Eclipse und Vision Versionen von Varian Medical Sytems PDF, 197KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03030/05

Rückruf von DPC Biermann für Immulite 2500 Insulin PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00276/06

Korrektive Maßnahme für BacT/Alert® und BacT/View® Systeme von Biomerieux PDF, 154KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00281/06

Rückruf des Komposits Rebilda der Firma VOCO PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 00153/06

Rücknahme der 6060-Multitherapie-Infusionspumpe und der Sabratek 6060 Homerun® Infusionspumpe der Firma Baxter PDF, 525KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02908/05

Risiko beim Ximatron Planungssimulator der Firma Varian Medical Systems PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03037/05

Rückruf von Biomerieux für Columbia CNA Agar + 5 % Schafblut, Muller Hinton 2 Agar + 5% Schafblut und Campylosel Agar PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00200/06

Rückruf der Bard Composix Kugel Herniennetze X-Large der Firmen Davol Inc. und C.R. Bard PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00104/06

Etikettierungsfehler beim NexStent™ Monorail™ Karotis-Stentsystem von Boston Scientific PDF, 148KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00235/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Instrumentation Laboratory für Glucose- und Lactat-Parameter PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00239/06

Korrekturhinweis zur Infusionspumpe Colleage von Baxter PDF, 475KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03352/05

Prüfung der Dichtigkeit beim TERAKLIN MARS Behandlungsset der Firma Gambro PDF, 290KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03324/05

Korrekte Handhabung der Infusionssysteme Clearlink von Baxter PDF, 217KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03412/05

Rückruf des EKG-Kabels mit fünf Ableitungen von Spacelabs Medical PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02716/05

Fehler in der Gebrauchsanweisung der Spritzenpumpe Syramed von Arcomed PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03280/05

Vermischung von Patientendaten bei Gyroscan NT Magnetresonanzsystemen von Philips PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Februar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 00075/06

Rückruf von Urgosorb der Firma Urgo PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 00089/06

Rückruf der Tsunami Gold Stents von Terumo PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03337/05

Rückruf des Wirbelsäulenfixierungssystems ICON™ der Firma Blackstone Medical PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00017/06

Mangel der elektrischen Sicherheit bei Audiometrie-Screeninggeräten der Firma Fischer-Zoth PDF, 204KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03241/05

Export-Problem bei MLC-Segmentplänen von Varian Medical Systems PDF, 100KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03353/05

Information des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit, Ernährung und Verbraucherschutz PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Download

Information bezüglich der elektrischen Sicherheit und der zulässigen Bemaßung der Seitengitter

Rückruf von ICD VITALITY und CONTAK RENEWAL der Firma Guidant Corp. PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02487/05

Problem beim Befundungssystem MammoReport von Siemens PDF, 105KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03040/05

Fehler bei PlanarView- und MotionView-Bildern der Firma Elekta PDF, 142KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 02706/05

Austausch bei Stehgeräten der Firma Rehatec PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 03150/05

Sicherheitsrisiken von Kranken- und Pflegebetten Datum: 20. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Informationen zu Kranken- und Pflegebetten, die nicht den Anforderungen der elektrischen Sicherheit und der Seitengitterbemaßung entsprechen.

Fehlen eines Wachspfropfes bei mikrobiologischen Bürsten von Boston Scientific PDF, 340KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00025/06

Rückruf von ICD Contak Renewal, Modell 135 und Contak Renewal 2, Modell 155 der Firma Guidant PDF, 1MB, Datum: 20. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02284/04