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15.504 Ergebnisse

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Jährliche Wartung bei Siemens 3D TOP Deckenstativen PDF, 65KB, Datum: 20. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03169/05

Rückruf von DPC Biermann für Immulite 2000 Testosteron PDF, 63KB, Datum: 19. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00045/06

Korrektive Maßnahme und Rückruf von Beckman Coulter für Coulter LH 700 und Gen•S Haematologiesysteme PDF, 164KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00049/06

Patientengefährdung beim Befeuchtungssystem 850 von Fisher & Paykel PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01513/05

Rückruf von Contreet Schaumverband nicht-haftend der Firma Coloplast PDF, 60KB, Datum: 13. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02811/05

Austausch aller QI-403P Interfacekabel von Nihon Kohden PDF, 66KB, Datum: 13. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03363/05

Risiko einer Schilddrüsenfunktionsstörung bei Povidon-Iod-haltigen MiniCap/OptiCap Verschlusskappen von Baxter: PDF, 214KB, Datum: 13. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03332/05

Zusätzlicher Sicherheitshinweis von Ethicon zum CODMAN High Speed Bohrsystem PDF, 327KB, Datum: 13. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01680/05

Vermarktung gefälschter Aerosolmasken von MediTrade Medical Trading PDF, 351KB, Datum: 13. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03365/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Omni S Systemversionen 2, 4 und 6 von Roche PDF, 104KB, Datum: 10. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02832/05

Probleme beim Betrieb des Hämofiltrationssystems Accura der Firma Baxter PDF, 214KB, Datum: 09. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03034/05

Rückruf von Optetrak Cemented Finned Tibia-Komponenten der Firma Exatech PDF, 44KB, Datum: 03. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03407/05

Rückruf des EKG Boys vom Mammendorfer Institut PDF, 28KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02357/05

Korrektive Maßnahme der Precision Xtra und Precision Xtra OK Blutzuckermessgeräte von Abbott Medisense PDF, 130KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03354/05

Korrektive Maßnahme für Elecsys Troponin T von Roche PDF, 80KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03361/05

Korrektive Maßnahme der BD Logic Blutzuckermessgeräte von Becton Dickinson PDF, 170KB, Datum: 02. Januar 2006 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03358/05

Rückruf der Linvatec LS7500 300 Watt Xenon Lichtquellen von ConMed Linvatec PDF, 70KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01388/05

Bruchsrisiko bei den Bettmodellen Arminia 2, Westfalia 3, Theutonia 3 und Fortuna von Burmeier PDF, 61KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 02766/05

Änderung der Gebrauchsanweisung des TEC-5500 Defibrillator von Nihon Kohden PDF, 41KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02943/05

Information zu den Nephral ST Dialysatoren von Gambro PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01899/05

Gefahr des Verschluckens der Batterie des Hörgerätes Prisma 2K von Siemens PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 03010/05

Verkleben von Schrittmacherdrähten bei CoSeal von Baxter PDF, 61KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03130/05

Sicherheitsrisiko bei dem 3-Rad Rollstuhl Cheetah von R82 A/S PDF, 201KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02987/05

Rückruf des Vario Knee System Resection Guide Femoral Distal von Plus Orthopedics PDF, 23KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03151/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf des Galileo Analyzer von Immucor PDF, 170KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03066/05

Rückruf des Flextome Cutting Balloon™ Device Monorail™ und Periphere Cutting-Balloon von Boston Scientific PDF, 204KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03220/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf der Cytomics FC 500 mit CXP Software von Beckman Coulter PDF, 243KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03250/05

Rückruf der ID-Anti-Le a und AP P1-Lea-Leb-Lua-Lub-CtI von Diamed PDF, 66KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03191/05

Ausbleiben des Diskonnektionsalarmes bei Neonatalventilatoren Babylog 8000 von Dräger PDF, 67KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03343/05

Korrektive Maßnahme am Endoskopieturm 29003 NEAG, WGAG, NAG und NEG von Karl Storz PDF, 72KB, Datum: 30. Dezember 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00610/05