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15.504 Ergebnisse

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Rückkruf, der 4- und 8-Kanal Elektrodenboxen von Medtronic PDF, 26KB, Datum: 31. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01202/05

Risiko bei den Ohmeda Medical Giraffe Spot Lite Phototherapielampen von GE Healthcare PDF, 188KB, Datum: 26. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02010/05

Rückruf des Scorpio Knieendoprothesensystems von Stryker PDF, 251KB, Datum: 26. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02039/05

Sicherheitsrisiko mit der Rollstuhlsteuerung DX-ACC5 von Dynymic Controls PDF, 161KB, Datum: 26. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01083/05

Rückruf der TC-Plus Solution Inserts von Plus Orthopedics PDF, 29KB, Datum: 25. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02019/05

Rückruf des Knieendoprothesen-Implantationsinstrumentariums e.motion von B.Braun Aesculap PDF, 308KB, Datum: 25. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02096/05

Korrektive Maßnahme für den Clinical Chemistry Bilirubin Kalibrator von Abbott PDF, 201KB, Datum: 25. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02119/05

Information zur 6060™ Multi-Therapie-Infusionspumpe von Baxter PDF, 187KB, Datum: 25. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01756/05

Prüfung der Endoskopiewagen PV798, PV799, PV998 und PV999 von Aesculap PDF, 132KB, Datum: 23. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01670/05

Probleme mit der ADVANTAGE® Aorten-Herzklappenprothese von Medtronic PDF, 122KB, Datum: 23. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02014/05

Austausch bei Rollstühlen Neo und Elyps von Bischoff & Bischoff PDF, 66KB, Datum: 23. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 02102/05

Rückruf der LCD-Monitore von Sony PDF, 85KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00941/05

Rückruf der Tearaway Introducer (Peelable) Sheaths von Boston Scientific PDF, 334KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02016/05

Rückruf der Amvisc und Amvisc Plus Kanülen von Bausch & Lomb PDF, 147KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01953/05

Rückruf von T2 Recon Lag Screws, Stryker PDF, 124KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01974/05

Rückruf eines Implantationsinstrumentes für Hüftendoprothesen von Zimmer PDF, 60KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01844/05

Rückruf für das automatisierte Assay -Protokoll Dil-AFP von Beckman Coulter PDF, 60KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02047/05

Rückruf der Software von i-Stat Analysengeräten von Abbott PDF, 143KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01903/05

Korrektive Maßnahme für den Auto Dimertest von Agen Biomedical, BioMerieux und Behnk Elektronik PDF, 575KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01188/05

Rückruf des BD ProCOUNT™ Progenitor Cell Enumeration Kits von Becton Dickinson PDF, 46KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02091/05

Rückruf der Software für die Systeme ACL Futura und ACL Advance von Instrumentation Laboratory PDF, 93KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02062/05

Rückruf der Software für das System ACL Top von Instrumentation Laboratory PDF, 89KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02064/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für ABL700/800 Analyser von Radiometer PDF, 184KB, Datum: 19. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01790/05

Hinweise für diverse Typen von Duoendoskopen der Firma Olympus PDF, 152KB, Datum: 17. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01316/05

Rückruf der LEXX Tageslinsen PDF, 82KB, Datum: 17. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 01741/05

Software-Update der Telemetriesysteme der WEP-4200-Serie von Nihon Kohden PDF, 86KB, Datum: 17. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01735/05

Rückruf der Netzteile für FlowScreen von Viasys Healthcare PDF, 63KB, Datum: 17. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01588/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für die Software der Olympus Systeme AU400, AU640 und AU2700 PDF, 37KB, Datum: 17. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01682/05

Rückruf der Omnilink Periphere Stent Systeme von Guidant PDF, 91KB, Datum: 12. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01795/05

Rückruf METRx™MED Procedure Kits Medtronic PDF, 106KB, Datum: 12. August 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01606/05