BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

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15.504 Ergebnisse

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Rückruf von Innex Verankerungsschafts Winkel, Zimmer PDF, 56KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01060/05

Rückruf des Dynesys Drehmomentschlüssels 450 von Zimmer PDF, 64KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00943/05

Rückruf des Viscoject Cartridge-Sets von Medicel PDF, 43KB, Datum: 25. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 01333/05

Rückruf des Produktes Biorigider Nagel Femur von aap Implantate PDF, 62KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01518/05

Rückruf der Einführschleusen Peel Away von Guidant PDF, 79KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01417/05

Korrektive Maßnahme an den Spritzenpumpen Modul DPS der Firma MC Medizintechnik PDF, 192KB, Datum: 22. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00237/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für BacT/Alert PF von BioMerieux PDF, 229KB, Datum: 21. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01584/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für das BacT/Alert Classic 120 System und das BacT/Alert 240 Classic System von BioMerieux PDF, 208KB, Datum: 21. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01581/05

Rückruf des Extractor Retrieval Balloon Katheters von Boston Scientific PDF, 41KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 01448/05

Rückruf der Hemashield Vantage™ Gefäßprothesen von Boston Scientific PDF, 112KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01512/05

Rückruf von PowerPro® Electric II Modulares Handstück von Linvatec PDF, 159KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00878/05

Korrektive Maßnahme für Architect Folsäure-Reagenz von Abbott PDF, 32KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01595/05

Korrektive Maßnahme für das Vidas LIS Reagenz von BioMerieux PDF, 97KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01617/05

Information zum Zellseparator Amicus von Baxter PDF, 124KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00881/05

Rückruf von Ablationskathetern der Firma CryoCath PDF, 59KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01178/05

Korrektive Maßnahme für Vidas LSX Reagenz von BioMerieux PDF, 98KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01640/05

Korrektive Maßnahme für Vidas Troponin I von BioMerieux PDF, 79KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01570/05

Korrektive Maßnahme für 5-Hydroxyindolessigsäure von Biosystems PDF, 184KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01467/05

Korrektive Maßnahme und Rückruf für BacT/Alert MP & MB von BioMerieux PDF, 177KB, Datum: 14. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01625/05

Sicherheitsrisiko bei Holzseitenteilen, Modell AC 987 und AC 988 von Hill-Rom PDF, 59KB, Datum: 12. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01007/05

Rückruf der 10 Fr. Kryoablationskatheter von CRYOCOR PDF, 29KB, Datum: 08. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01299/05

Korrektive Maßnahme an den Anästhesiegeräten Cato von Dräger PDF, 69KB, Datum: 08. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01897/04

Rückruf der Katheter-Reservoire PR06x und PR07x von Vygon PDF, 38KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01211/05

Software-Fehler bei Spacelabs-Monitoren von Edwards Lifesciences PDF, 214KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01227/05

Rückruf der Prothesenbauteile des Modells SSA 230 Socket Mounting Plate von Seattle Systems PDF, 92KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01148/05

Software-Fehler beim Narkosegerät Zeus von Dräger PDF, 133KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01514/05

Rückruf der Phosphorreagenz von Diasys PDF, 68KB, Datum: 07. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01324/05

Hinweis der MHRA bezüglich mobiler Patientenlifter Datum: 06. Juli 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Gemäß einer Mitteilung der britischen "Medicines and Healthcare products Regulatory Agency" (MHRA ) haben Stellmotore verschleißbedingt versagt, was zu plötzlichem Abkippen des Hebearms und somit zur Gefährdung von Patienten führte.

Aufbereitung von Ultraschallsonden mit Schleimhautkontakt Datum: 30. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Weitere Information zu der gemeinsamen Stellungnahme des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Robert-Koch-Institutes (RKI)vom 17.02.2005.

Korrektive Maßnahme für das Signal-Erfassungsmodul (SAM) des RPM™- Systems von Boston Scientific PDF, 167KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01062/05