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15.504 Ergebnisse

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Rückruf von Polyethylen-Komponenten der Firma DePuy PDF, 113KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01403/05

Packungsfälschungen von Z100 MP und Filtek Z 250 der Firma 3M Espe PDF, 984KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 01118/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für die Software der Cell-Dyn 3500 und Cell-Dyn 3700 Systeme von Abbott PDF, 29KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01344/05

Rückruf des klinisch-chemischen Analysensystems Dimension-RCRP von Dade Behring PDF, 64KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01432/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Synchron Klinische Systeme Kalium-Elektrodenspitzen von Beckman Coulter PDF, 424KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01325/05

Korrektive Maßnahme für den Bartels Legionella Urin Antigen Test von Trinity Biotech PDF, 41KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00919/05

Rückruf der ACT-LR-Küvetten von International Technidyne PDF, 50KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01047/05

Korrektive Maßnahme für Vitros Chemistry Products CRBM Slides von Ortho PDF, 97KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01262/05

Rückruf des Fibrin(ogen) Degradation Products (FDP) Detection Sets von Dade Behring PDF, 50KB, Datum: 29. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01401/05

Rückruf der Ultraschall Handstücke von Electro Medical Systems PDF, 207KB, Datum: 22. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 00361/05

Rückruf der Rechts-Herz-Katheter Corodyn von B.Braun PDF, 58KB, Datum: 22. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01398/05

Rückruf der Infusionssets 6060 mit der Beutelgröße 250 ml und 100 ml von Baxter PDF, 83KB, Datum: 22. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01358/05

Probleme bei Antidekubitussystemen der Firma GerroMed PDF, 79KB, Datum: 20. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 00009/05

Rückruf der VKS-Knie Spongiosa Schraube von Plus Orthopedics PDF, 64KB, Datum: 20. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01342/05

Information zum OP-Tisch JUPITER von Trumpf PDF, 61KB, Datum: 20. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00521/04

Rückruf des Produktes Gamma lag screw 12x85 und 12x95 von Stryker PDF, 21KB, Datum: 20. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01248/05

Rückruf der Einführschleusen Intradyn Tear Away von B.Braun PDF, 58KB, Datum: 20. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01397/05

Information zu den AXIOM Aristos Systemen mit der Softwareversion VB10 von Siemens PDF, 64KB, Datum: 16. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01363/05

Rückruf der Pruitt Aorten Okklusionskatheter von LeMaitre PDF, 137KB, Datum: 16. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01230/05

Information zum Recover®RD von Impella CardioSystems PDF, 62KB, Datum: 15. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01112/05

Rückruf der 6060 Multi-Therapie-Infusionspumpen von Baxter PDF, 115KB, Datum: 15. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01133/05

Beschädigungen an der Elektrochirurgie-Zange Scherenaufsatz Metzenbaum der Firma Richard Wolf PDF, 1MB, Datum: 08. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 01087/05

Rückruf von Immulite CEA, DPC Biermann PDF, 77KB, Datum: 08. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01310/05

Rückruf des Ferritin Reagenzes von Olympus PDF, 67KB, Datum: 08. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01288/05

Rückruf der Venenverweilkanülen Vasodrop von Clinico PDF, 91KB, Datum: 07. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00939/05

Problem bei Magnetresonanztomographen Excelart und Vantage von Toshiba PDF, 117KB, Datum: 07. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 00703/05

Rückruf der BD Spinalkanülen 25 G von Becton Dickinson PDF, 61KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00911/05

Rückruf einer Charge des Spickschlauches von Varian PDF, 97KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 00975/05

Rückruf der Helios Star Design Revisionsschäfte von Biomet PDF, 81KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01237/05

Rückruf und korrektive Maßnahme für Stago STA-R Gerinnungsanalysatoren von Roche PDF, 92KB, Datum: 03. Juni 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01186/05