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15.502 Ergebnisse

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Rückruf der ANTHEOR™ temporäre Vena Cava Filter von Boston Scientific PDF, 80KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00071/05

Korrektive Maßnahmen am Produkt High Flow Double-Lumen Catheter TH1420 von Fresenius PDF, 28KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02829/04

Maßnahmenempfehlung zu den NIM EMG Endotracheal Tuben von Medtronic PDF, 65KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02638/04

Rückruf der sterilen Einwegstaumanschette von Zimmer PDF, 74KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02733/04

Korrektive Maßnahmen für das Optivac® Vacuum Mixing System von Biomet PDF, 38KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 03030/04

Rückruf der Endopath 5 mm und 10 mm Instrumente von Ethicon PDF, 69KB, Datum: 28. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 03012/04

Rückruf der Sarns Retrograde Cardioplegia Cannulae von Terumo PDF, 64KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02068/04

Energieabgabe bei HeartStart MRx Defibrillatoren von Philips PDF, 186KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00137/05

Rückruf der Kinder-Beatmungsschläuche von Fisher & Paykel PDF, 54KB, Datum: 27. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00090/05

Rückruf von Infusionssets für das Baxter-Pumpensystem 6060 PDF, 88KB, Datum: 26. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02874/04

Rückruf der AMPLATZER® Einführsysteme und Austauschsysteme von AGA Medical PDF, 37KB, Datum: 25. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02926/04

Korrektive Maßnahme von Electro Medical Systems für Airflow handy 1 PDF, 45KB, Datum: 25. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02317/04

Rückruf des Optan Stem von Zimmer PDF, 51KB, Datum: 20. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02556/04

Korrektive Maßnahme an Thromborel S von Dade Behring PDF, 82KB, Datum: 20. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03058/04

Warnschreiben zum SYMPLY-Sitzschalenuntergestell von InterCo PDF, 76KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01901/04

Rückruf ablösbarer GDC Spiralen von Boston Scientific PDF, 44KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02937/04

Software-Austausch bei Computertomographen Aqulion/Astion COT-32D von Toshiba PDF, 277KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02698/04

Rückruf des Tina-quant CRP von Roche PDF, 67KB, Datum: 14. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00027/05

Korrektive Maßnahme für die Coulter LH 750 Hämatologie-Systeme von Beckman Coulter PDF, 98KB, Datum: 13. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03108/04

Softwarefehler bei CIC Pro Zentralstationen von GE Medical Systems PDF, 138KB, Datum: 13. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02938/04

Gewichtsbegrenzungen bei den Implantaten Bicontact SD und SD-Revision von Aesculap PDF, 104KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01261/04

Rückruf einer Charge der Columbus CR Femurkomponenten von Aesculap PDF, 89KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02773/04

Warnung zu den Accutrend Glucoseteststreifen von Roche PDF, 153KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02620/04

Korrektive Maßnahme für Gluc/(Lac/Urea) Kassetten des Omni S Analysengerätes von Roche PDF, 54KB, Datum: 10. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02443/04

Rückruf der Parvovirus B19 Immunofluoreszenzassay von Biotrin PDF, 109KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02935/04

Rückruf der Conserve Plus Hüftschalen von Wright Medical Technology PDF, 58KB, Datum: 06. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02213/04

Rückruf der Treponema pallidum IgM Ecoline Testkits von Genzyme Virotech PDF, 92KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02961/04

Rückruf der Targon-Tibianägel KC464S von Aesculap PDF, 83KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02637/04

Rückruf von der Vitros Immunodiagnostic Products AFP Reagent Pack und Vitros Immunodiagnostic Products CA 19-9 von Ortho PDF, 76KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02562/04

Korrektive Maßnahme für SSP Kit DPB1 von Olerup PDF, 37KB, Datum: 05. Januar 2005 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 03011/04