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15.523 Ergebnisse

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Rückruf des DA 360 Revisions-Kniesystems (gelabelt als Vanguard DA 360), Biomet PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Knochenchirurgie
Referenznummer 05543/11

Sicherheitsinformation zum Produkt SUPER TORQUE Angiographie Katheter mit Markierungsring, Cordis PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Katheter
Referenznummer 05609/11

Sicherheitsinformation zum Celsite Portkathetersystem, B.Braun Medical S.A.S. PDF, 144KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate - Spezielle Implantate
Referenznummer 04269/11

Chargenrückruf Multifly-Kanülen, Sarstedt AG PDF, 306KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Januar 2012 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Spritzen und Kanülen
Referenznummer 05663/11

Empfehlung der FDA zu Massagegeräten „ShoulderFlex“ von King International Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Die US-amerikanische Behörde Food and Drug Administration (FDA) empfiehlt, Massagegeräte der Firma King International (Beaverton, Oregon, USA) nicht mehr zu benutzen.

Sicherheitsinformation zum Produkt CyberKnife Systeme, Accuray Incorporated PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05740/11

Chargenrückruf des Profemur® AM Porus Ti Schaftes, Wright Medical Technology Inc. PDF, 852KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05982/11

Rückruf für Mini Crosser M1, Mini Crosser A/S PDF, 29KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 05786/11

Sicherheitsinformation zum Produkt Monosyn Violet 3/0 (2) 70 CM HR26 (M), Braun Surgical PDF, 213KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 02601/11

Rückruf ACROBAT, ACROBAT V, ACROBAT SUV, XPOS 3 und XPOs 4 von Maquet PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 05767/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit Operationsleuchtensystemen iLED und TruLight, Trumpf Medizin Systeme GmbH & Co. KG PDF, 102KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05933/11

Korrektive Massnahme bezüglich bestimmter Modelle des AIRVO-Befeuchters (PT100 und PT101), Fisher & Paykel PDF, 176KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 05764/11

Problem bei der Optical Guidance Platform (OGP), Varian medical systems PDF, 365KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 05363/11

Korrektive Maßnahme im Zusammenhang mit der Lifescreen Elektrokardiogramm (EKG)-Screening Software, Spacelabs Healthcare PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05802/11

Rückruf bestimmter Chargen und Anpassungssätze der Kontaktlinse AVAIRA Sphere (div. dt. Handelsnamen), CooperVision Manufacturing Inc. PDF, 283KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05363/11

Fehlende Keilfilter nach Laden eines Plans im Varian Treatment Aufzeichnungs- und Verifikationssystem, Varian medical systems PDF, 224KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03909/10

Korrektive Maßnahme an den Elektrochirurgieeinheiten Olympus ESG-400, Olympus Winter & Ibe GmbH Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 05769/11

Sicherheitsprobleme mit dem AW Server, GE Healthcare PDF, 218KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 05844/11

Chargenrückruf der Kontaktlinse Lenscare SH-System Monatslinsen, 4CARE AG PDF, 560KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 05552/11

Chargenrückruf des biologisch abbaubaren Markraumstoppers Optiplug®, Integra LifeSciences PDF, 99KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. Dezember 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 05678/11