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15.523 Ergebnisse

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Sicherheitsinformation zum Ultraschallsystem Integra Cusa NXT, Integra Life Sciences PDF, 388KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02070/11

Korrektive Maßnahme / Rückruf für UniCel DxH 800 Coulter Zellanalysesyteme, Beckman Coulter PDF, 639KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02185/11

Rückruf des Passeo-18 Ballonkatheters, Biotronik PDF, 534KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02216/11

Rückruf Dyonics Power Einmalschneideblätter, Smith & Nephew PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02253/11

Sicherheitshinweis: Diebstahl von nicht sterilen Produkten für die Endoskopie/Urologie in USA, Boston Scientific PDF, 448KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02106/11

Sicherheitsinformation zu Perfectha Derm products line - im Produkt vorhandene Microlance 30 G Kanülen der Firma Becton Dickinson -, ObvieLine S.A.S. PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 25. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01030/11

Rückruf Innova™ Self-Expanding Stent System, Boston Scientific PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02289/11

Dringende Sicherheitsinformation für Ultraschallgeräte HI VISION Ascendus, HI Vision Preirus und HI Vision Avius, Hitachi PDF, 252KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 01987/11

Sicherheitshinweis zum Röntgensystem Ziehm Solo, Ziehm Imaging PDF, 50KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04035/10

Chargenrückruf Tyvek® Heißsiegel Klarsichtbeutel, Advanced Sterilization Products PDF, 26KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01232/11

Ergänzender Sicherheitshinweis betreffend Solysafe Septal Occluder, Swissimplant PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02800/10

Dringende Sicherheitsinformation zum TruSat Pulsoxymeter, GE Healthcare PDF, 76KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00920/11

Rückruf zweier Lots des CR Tibia-Einsatzes der NexGen Knie-Endoprothese, Zimmer PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01547/11

Chargenrückruf von Level 1® Normothermic IV Flüssigkeitsinfusionssets, Smiths Medical PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00149/11

Rückruf der Millar disposable angiographic catheter, Millar Instruments Inc. PDF, 69KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01209/11

Sicherheitsinformation für Panoramaröntgengeräte Orthoralix 8500 DDE und Orthoralix 9200 DDE, KaVo PDF, 52KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02152/11

Chargenrückruf von Präpariertupfern mit Röntgenkontrastfaden bzw. dem OP-Set-1, Karl Beese GmbH PDF, 319KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Verbandmaterial / Unterlagen
Referenznummer 01745/11

Rückruf für alle Level 1® Normothermic IV Flüssigkeitsinfusionssets ohne F-50 Gasabscheider/Filtereinheit, Smiths Medical PDF, 77KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01993/11

Korrektive Maßnahme bezüglich der Verwendung der Beatmungsgeräte SERVO-i und SERVO-s während einer Strahlentherapie, Maquet PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Mai 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02064/11