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15.522 Ergebnisse

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Sicherheitshinweis Ascendra 2 Einführsystem-Aufnahmevorrichtung, Edwards Lifesciences PDF, 249KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 31. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00030/11

Sicherheitshinweis zur Systemplatine der Hewlett-Packard PCs des Modells rp5700, die mit Philips IntelliVue Informationszentralen verkauft werden, Philips Healthcare PDF, 122KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 00194/11

Sicherheitshinweis zu Navigationsungenauigkeiten bei dem 18117 KOLIBRI-SPECTRA-KAMERA-KIT, Brainlab AG PDF, 182KB, barrierefrei ⁄ barrierearm Datum: 27. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 03973/10

Sicherheitshinweis zu ExacTrac Kamera Systemen (in der ExacTrac Infrarot Tracking Platform), Brainlab AG PDF, 120KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03973/10

Sicherheitshinweis zum Produkt Hemochron® Whole Blood Coagulation System, International Technidyne Corporation PDF, 96KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 26. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04634/10

Rückruf der intraokularen Linse „PMMA IOL model 645A", Rayner PDF, 90KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00072/11

Dringende Sicherheitsinformation zur Software GE Centricity PACS Web Diagnostic, GE Healthcare PDF, 127KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 00009/11

Rückruf Codman® Cranial Handbohrmaschine, Codmann & Shurtleff Inc. PDF, 177KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 00092/11

Chargenrückruf der Produkte Reusable Obturatoren, Smith & Nephew Orthopaedics GmbH PDF, 360KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 00088/11

Dringende Sicherheitsinformation zum LCS Kniesystem mit High-Performance-Instrumenten, DePuy PDF, 139KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 00028/11

Dringender Sicherheitshinweis zum T.E.S.S® Schultersystem, Biomet PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04743/10

Information zu Syngo TrueD, Siemens PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 04615/10

Rückruf für VITROS Chemistry Products PHYT Slides, Ortho-Clinical Diagnostics PDF, 227KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04445/10

Sicherheitsinformation zum CDI™ Blutparameter Überwachungssystem 500, Terumo PDF, 106KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 04691/10

Rückruf bestimmter intraaortaler Ballon-Gegenpulsationskatheter, Arrow International PDF, 443KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 04817/10

Rückruf für MixMate 5353, Eppendorf AG PDF, 229KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 00027/11

Sicherheitsinformation zum HeadFIX® System, Elekta PDF, 611KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 03879/10

Sicherheitsinformation zu PerOssal, aap Biomaterials PDF, 115KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 03936/10

Korrektive Maßnahme/Rückruf für ABX Micros 60, Horiba ABX SAS / Axonlab PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04839/10

Korrektive Maßnahme für Synchron LX und UniCel DxC Klinische Systeme, Beckman Coulter PDF, 61KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2011 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 04775/10