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Rückruf Faktor V Leiden Kit, Roche PDF, 84KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02619/09

Korrektive Maßnahme für ARCHITECT i2000 und i2000SR Systeme - Erdungskit für Waschzonenmechanismus und Waschpufferkonzentrat -, Siemens PDF, 58KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02759/09

Korrektive Maßnahme für EasyLink Informatics System, Siemens Healthcare PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02617/09

Rückruf Katheter für Stryker PainPump, Stryker GmbH PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 13. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02602/09

Rückruf Hintegra Sägeblätter 60°, Newdeal PDF, 246KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02312/09

Rückruf HemaCarotid Patch ultradünn gestrickt, InterVascular S.A.S. PDF, 78KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02542/09

Sicherheitsinformation für Stufenbohrer KH535R, Aesculap PDF, 114KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente
Referenznummer 02791/09

Sicherheitshinweis zu INFUSOR- und FOLFUSOR-Pumpen, Baxter PDF, 136KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 12. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02802/09

Sicherheitsmitteilung zur Anwendung von Signa 3T Kernspintomographiesystemen, GE Healthcare PDF, 81KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 11. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 01628/08

Rückruf BHR Acetabular Cups, Smith & Nephew PDF, 92KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02307/09

Rückruf GALILEO Zervikale Bandscheibenprothese, SIGNUS MEDIZINTECHNIK GmbH PDF, 183KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 02712/09

Rückruf 4Z1c Matrix Array-Schallkopf für Ultraschallsystem ACUSON SC2000, Siemens PDF, 72KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02706/09

Sicherheitshinweis zur Patientenlagerung für Angiostar, Multistar, Neurostar, Coroskop und Bicor, Siemens PDF, 277KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 10. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01303/09

Rückruf Twin-Pass® Doppellumen-Katheter, Vascular Solutions PDF, 119KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02538/09

Aktualisierter Warnhinweis zur Anwendung von Hedrin, Pouxit, Silikom, Etopril und XT Luis, Thornton & Ross PDF, 112KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 04774/08

Rückruf Carpentier-Edwards PERIMOUNT Aortal, Carpentier-Edwards PERIMOUNT Plus und Carpentier-Edwards PERIMOUNT Magna Ease Bioprothesen, Edwards Lifesciences PDF, 205KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 05. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 04519/08

Sicherheitshinweis für Centricity PACS RA1000 Workstation; Software 2.1x und 3.0x, GE Healthcare PDF, 152KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Sicherheitshinweis für Centricity PACS RA1000 Workstation Software: PathSpeed 7.x, 8.x, Centricity 1.X, 2.0.X, GE Healthcare PDF, 151KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Sicherheitshinweis Centricity PACS RA1000 Workstation, GE Healthcare PDF, 98KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02412/09

Erweiterung des Chargenrückrufs Formoline L112, Certmedica PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 04. August 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Physikalische Therapie
Referenznummer 02977/08