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Sicherheitsinformation für Clinacs der C-Series Version 7.x, Varian PDF, 594KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz
Referenznummer 04118/08

Rückruf Pumpenschlauch XD 2020, Ulrich medical PDF, 48KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 09. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01430/09

Rückruf Intro-Flex Percutaneous Sheath Introducer, Edwards Liefesciences Services PDF, 82KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00474/09

Zweiter Rückruf Fem-Flex II Femoralzugangskanülen, Edwards PDF, 135KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00150/09

Sicherheitsinformation zu Cochleaimplantaten HiRes 90k, Advanced Bionics PDF, 42KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Aktive implantierbare medizinische Geräte
Referenznummer 02267/09

Sicherheitshinweis für CT Perfusion 4, GE Healthcare PDF, 162KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02104/09

Information über mögliche Fehldiagnosen in Syngo Imaging mit Workplace Version VB31A in Verbindung mit Server Version VB30B, Siemens Healthcare PDF, 91KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 08. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 01273/09

Rückruf von Verschlüssen der Fixiersysteme Modell 235036, 235048, 2798, 1337, 2798 und 2799, Posey PDF, 173KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01958/09

Sicherheitshinweis für Oxygenatoren HILITE 7000, 7000LT, 2800, 2400LT, 1000, 800LT, Medos PDF, 28KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 01725/09

Rückruf GEHC 1,5 m und 1,8 m Uni-Circuit Anästhesie-Beatmungsschläuche, GE Healthcare PDF, 129KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 02096/09

Sicherheitshinweis für MR Scanner Signa OpenSpeed und Signa Ovation, GE Healthcare PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 07. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Elektro-Magnetische Felder
Referenznummer 02021/09

Korrektivemaßnahme der AGA Medical Cooperation bezüglich Amplatzer® Herz-Plug PDF, 59KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 03. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Nichtaktive Implantate
Referenznummer 01846/09

Rückruf der Rollstühle des Modells Action 2000 PDF, 519KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 00689/09

Rückruf zu Powersail koronare Dilatationskatheter PDF, 57KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 02. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 02142/09

Rückruf der Rückhaltegurte für die Rollstühle Mobile Advance Seat, Contoured Advanced Seat, Squiggles Early Sitting System und Squiggles Saddle Seat PDF, 43KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik
Referenznummer 01185/09

Days Healthcare GmbH & Co. KG ruft bei Pflegebetten Casa Med II, Casa Vario T and Casa Comfort II Antriebe zurück PDF, 75KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel
Referenznummer 01933/09

Chargenrückruf von Sorbit-MacConkey-Agar mit MUG PDF, 375KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 01. Juli 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02105/09

Rückruf Fogarty Okklusionskatheter, Edwards Lifesciences PDF, 284KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 00425/09

Information über Eisen (Rost) Kontamination der A. dest Wasserleitungen in ADVIA® LabCell® Systemen, Siemens Healthcare Diagnostics PDF, 93KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01940/09

Information zu einem Beschriftungsfehler von Triage® TOX Drug Screen Kits, Biosite PDF, 143KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. Juni 2009 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01967/09