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15.577 Ergebnisse

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Dringende Sicherheitsmitteilung für ADVIA Centaur Immunoassay Systeme / Dimension Vista Integrierte Systeme / IMMULITE Immunoassay Systeme, Siemens Healthcare Diagnostics GmbH PDF, 49KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Geräte / Produkte für die klinische Chemie
Referenznummer 00507/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für VIDAS 3 Softwareversion 1.1.4, bioMérieux Deutschland GmbH PDF, 481KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika - Produkte der Mikrobiologie
Referenznummer 00377/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für FA 04133 Sonata-Behandlungskit, inkl. SA 03605 Sonata-Radiofrequenzablationshandstück, Gynesonics Inc. PDF, 83KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 11590/16

Chargenrückruf für Clip-Applikator, MTW-Endoskopie W. Haag KG PDF, 116KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Humanmedizinische Instrumente - Allgemeine Instrumente
Referenznummer 11564/16

Rückruf für GN200 Lektrafuse HF Generator Bipolar, Aesculap AG PDF, 566KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin - Elektrotherapie (ohne Physiotherapie)
Referenznummer 10696/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Hämodialyse-Maschinen Formula / 2000 / Plus / 2000 Plus / Therapy und Domus, Medtronic GmbH PDF, 1MB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse - Dialysetechnik
Referenznummer 08948/16

Dringende Sicherheitsmitteilung für Sterilisator STERRAD NX, Ethicon Inc. / Johnson & Johnson PDF, 86KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Allgemeine med. Behandlungseinrichtungen /-geräte /-hilfsmittel - Reinigung / Desinfektion / Sterilisation
Referenznummer 00235/17

Dringende Sicherheitsmitteilung für Monaco, IMPAC Medical Systems Inc. / Elekta AB PDF, 167KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Strahlentherapie / Strahlenschutz - Bestrahlungsplanungssysteme
Referenznummer 00124/17

Wichtiger Hinweis zur Anwendung der Transkatheter-Aortenklappe „Direct Flow Valve Datum: 19. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Artikel

Es erfolgt kein Support mehr durch den Hersteller.

Rückruf für Orion3 mikroprozessorgesteuertes Prothesenkniegelenk, Blatchford Products Ltd. PDF, 271KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 18. Januar 2017 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Orthopädie- und Rehabilitationstechnik - Prothesen (Exoprothesen)
Referenznummer 11743/16