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Information für Hochfrequenz-Chirurgiegeräte Elektrotom 530, 621, 630, 640 und HITT 106 der Firma Integra LifeSciences Services PDF, 201KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 30. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02643/07

Rückruf für Dimension Total Bilirubin (TBIL) Flex Reagenz (Lot-Nummer FC8170) von Dade Behring PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02987/07

Korrektive Maßnahme und Rückruf für Dimension RxL Max / Xpand Plus Software Version 7.4 und QCC Power Pak von Dade Behring PDF, 30KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 29. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02988/07

Korrektive Maßnahme für Multifibren U an BCS und BCS XP-Systemen von Dade Behring PDF, 51KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02287/07

Information über ein Softwareupdate bei Acuson Antares und Sonoline Antares Ultraschallgeräten von Siemens PDF, 62KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 28. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ultraschalltechnik
Referenznummer 02959/07

Korrektive Maßnahme für Vancomycin, Valproinsäure und Tobramycin auf den Analysesystemen Cobas C501 und Modular Analytics P von Roche PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 01423/07

Information über Software-Korrektur des Diagnostiksystems WaveScan WaveFront auf Version 3.671 der Firma Advanced Medical Optics, Inc. PDF, 88KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02179/07

Korrektive Maßnahme für die CXP Acquistion Software für FC 500 Systeme von Beckman Coulter Datum: 27. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02936/07

Rückruf von Elektrodengürtel des LifeVest-Systems WCD 3000 der ZOLL Lifecor Corporation PDF, 137KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 24. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02581/07

Rückruf für das Actin Reagenz (Lot-Nummer 537148) von Dade Behring PDF, 36KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 23. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02874/07

Korrektive Maßnahme für Stago STA Compact und STA Compact CT Analysatoren von Roche Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe In-vitro-Diagnostika
Referenznummer 02601/07

Information über einen Rückruf der Mikrokeratom-Produkte Zyoptix XP Epi Separator und Zyoptix XP Epi Head der Firma Bausch & Lomb. PDF, 41KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 22. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02251/07

Rückruf von Twist Drill von Biomet 3i PDF, 40KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Dentalprodukte
Referenznummer 02007/07

Information über Clinical Information Center (CIC) Pro von GE Healthcare Technologies PDF, 64KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Medizinische Elektronik / Elektromedizin
Referenznummer 02832/07

Rückruf der Laserprodukte EndoSet und EndoFiber der Firma Asclepion Laser Technologies GmbH PDF, 44KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Optik / Feinmechanik
Referenznummer 02442/07

Sicherheitsmitteilung zu den Chirurgischen Bildverstärkern BV Pulsera und Endura Release 2 der Philips Medizin Systeme GmbH PDF, 33KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Radiologische Technik
Referenznummer 02798/07

Rückruf bestimmter Chargen der IV Flüssigkeitsadministrationssets für das Level-1-System von Smiths Medical Deutschland PDF, 63KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 21. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 03092/06

Rückruf der Produkte BD Visc Viscoelastic Solution von Becton Dickinson PDF, 147KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 20. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Ophthalmologische Technik
Referenznummer 02425/07

Information über bestimmte Blutbeutelsysteme von Fenwal, Inc. PDF, 56KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 17. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe Injektion / Infusion / Transfusion / Dialyse
Referenznummer 01883/07

Information zu den PEEP 10 wiederverwendbaren Ventilen von Ambu A/S PDF, 208KB, Datei ist nicht barrierefrei Datum: 15. August 2007 Themen: Medizinprodukte Dokumenttyp: Kunden­information

Produktgruppe OP-Ausrüstung und Anästhesie
Referenznummer 00570/07